La malaltia de Gilbert: Causes, símptomes i tractament

malaltia Gilbert, o l'anomenada icterícia no hemolítica família - malaltia no massa estès que s'acompanya de la violació del pigment en el metabolisme de la bilirubina cos humà, de manera que s'acumula en els teixits. Val la pena assenyalar que la malaltia és hereditària i no es pot curar completament. No obstant això, per a la majoria dels pacients, una actitud positiva - com la malaltia amb la correcció adequada rarament afecta la vida de durada.

La malaltia de Gilbert: símptomes i causes

Com s'ha esmentat, aquesta malaltia és hereditària i s'associa amb alteració del metabolisme enzimàtic de pigment bilirubina. Les estadístiques diuen que aproximadament 2-5% de la població del planeta té un diagnòstic similar. És interessant que els homes pateixen gairebé deu vegades més que la femella.

En la majoria dels casos, els primers símptomes, fins i tot en la infància o l'adolescència. La característica més cridanera és el desenvolupament de la icterícia de la pell o els ulls. Els símptomes més comuns s'inicien després d'un estrès sever o esgotament nerviós. Per exemple, s'observa que els adolescents icterícia es produeix com a resultat de la sobrecàrrega mental durant exàmens, etc. Aquest grup es pot atribuir a l'exercici intens.

Grogor pot passar per altres raons. La progressió de la malaltia pot ser provocada per una reducció del sistema immune (per exemple, durant un refredat). factor de risc també pot ser la fam, la desnutrició, l'abús d'alcohol, ús de drogues o certs medicaments.

En la majoria dels casos, la grogor es manifesta en la pell de la cara i l'escleròtica de l'ull. En alguns casos, també poden estar coberts per la pell en les palmes, peus i aixelles.

Al voltant de la meitat de la grogor - ni un sol símptoma. Molts pacients es queixen de falta de gana, nàusees constants, eructes freqüents, flatulència i una violació de la cadira. Molt menys propensos a la malaltia de Gilbert s'acompanya de debilitat persistent i molèsties a la zona del fetge. En qualsevol cas, vostè ha de buscar ajuda mèdica.

La malaltia de Gilbert: mètodes moderns de diagnòstic

Encara que aquesta malaltia rara vegada s'acompanya de complicacions greus, l'atenció al pacient és una necessitat. El perill rau en el diagnòstic diferencial adequat, ja que aquesta síndrome és bastant fàcil de ser confós amb l'hepatitis i altres malalties hepàtiques.

Per descomptat, el pacient està obligat a passar algunes proves. Si es sospita d'una malaltia hepàtica és una anàlisi de sang generals i bioquímics, així com l'examen de la femta i l'orina. Desafortunadament, els mètodes moderns de diagnòstic, com ara imatges i l'ecografia són poc probable que sigui útil per al diagnòstic. Per tant, les proves especials s'han desenvolupat.

Per exemple, una bastant bona prova és el dejuni. Si el pacient és limitar la quantitat d'aliments o totalment es nega a menjar durant 1-2 hores, l'anàlisi de sang es va trobar un augment significatiu de la bilirubina lliure. Amb la mateixa finalitat es pot utilitzar una injecció d'àcid nicotínic o rifampicina.

En ocasions, el metge pot prescriure una biòpsia de teixit hepàtic.

La malaltia de Gilbert: Tractament

En la majoria dels casos, la malaltia es produeix en cicles - els períodes d'exacerbació alternatiu amb llargs períodes de remissió. Per desgràcia, la malaltia de Gilbert no es pot curar del tot.

En curs benigne del tractament de la malaltia només és necessari durant l'exacerbació. En aquest moment, el metge pot prescriure l'administració de fàrmacs que eliminen l'excés d'intercanvi de bilirubina pigment i retornats a la normalitat. Si la malaltia s'acompanya d'inflamació de la congestió de la vesícula biliar, bilis, és colagog recepció apropiada. Durant pacient aguda necessita repòs en llit i dieta lleugera.

Com a mesura de precaució, els pacients van mostrar la manera correcta de treball i de descans, estalviadors de la dieta. En la majoria dels casos, els pacients que observen tot el consell d'un metge, viuen fins a una edat madura.