Història interessant sobre "Malalties Margelonov"

Maria va descobrir del seu fill de dos anys sota les nafres labials. Quan s'observa sota un microscopi, es va trobar fibres de color blanc, blau, negre i vermell. Ella va decidir immediatament al seu torn als metges a la recerca d'ajuda, com reunit prèviament en la meva pràctica de tals ferides. No obstant això, cap dels 8 metges no va trobar res inusual en un nen, i alguns d'ells va aconsellar a la dona a sotmetre a un examen psiquiàtric. Segons ells, Mary Leitao era "síndrome de Munchausen per poder."

No obstant això, la família Leitao es va mantenir ferm i estava segur que el seu fill pateix alguna malaltia desconeguda fins llavors. El 2002, Maria va donar al seu fill el nom de la malaltia. Va cridar a la seva malaltia Margelona.

Dos anys més tard, Mary va portar el funcionari organització no governamental, el propòsit - per recollir recursos materials per a la malaltia Margelonov tractament. La dona només volia atreure l'atenció dels científics al seu problema, però va passar el contrari - de tot el món que es va començar a tractar a les persones que han tingut símptomes similars. D'acord amb les dades proporcionades per l'organització, només 12 mil persones han demanat als EUA a la recerca d'ajuda.

Mitjans de comunicació sobre la malaltia Margelonov

A la primavera de 2006, va aparèixer per primera vegada en la transmissió d'una malaltia desconeguda. Es va presentar un informe a un dels canals locals del sud de Califòrnia. El mateix dia, el departament de salut de la ciutat de Los Angeles, va dir que cap institució mèdica no va confirmar la hipòtesi de l'existència d'aquesta malaltia, per la qual cosa no s'espanti.

En l'estiu d'aquest mateix any en els famosos canals nacionals ABC, NBC i CNN va llançar una sèrie de programes de televisió dedicats a la malaltia Margelonov. American Journal of Clinical Dermatology en col·laboració amb els membres de l'organització pública va publicar el primer d'aquest tipus article científic sobre la realitat de la malaltia.

4 anys més tard, va aparèixer un article en un diari de Los Angeles, que va declarar que el famós músic Dzhonni Mitchell va patir una malaltia desconeguda. D'acord amb John, el seu cos cobert de ferides estranyes en diferents colors. Ni l'examen no va poder determinar l'origen d'aquestes plagues. Però tenia un gran desig de combatre la malaltia, i per tant, la poliomielitis en moviment, que va ser capaç de sobreviure. També va dir que estava disposat a deixar de carrera musical a estar al costat afectat per la malaltia, i juntament amb ells per lluitar pel reconeixement de la realitat de la malaltia.

audiència pública

Al lloc web oficial de l'organització Meri Leytao es va presentar un formulari per omplir, el que va fer possible l'enviament d' un correu electrònic automàtic als membres del Congrés. Milers de persones han aprofitat aquesta oportunitat per arribar a les autoritats i encara reconèixer la malaltia Margelonov realitat. A l'agost de 2006 va començar la seva investigació, la Comissió, que es compon de 12 científics. Al juny de 2007, el Centre d' malalties infeccioses va ser creat lloc d'informació sobre la dermopatía inexplicable.

Segons un estudi realitzat al gener de 2012, se li va donar la informació de què les ferides eren només materials de fibra que són molt comuns en la roba. Els membres de moviments i grups socials no es van sorprendre aquests resultats, pel fet que l'Estat sempre està ocultant la veritat a la gent. Els representants d'aquests grups i moviments creure que aquesta malaltia té origen alguna cosa no terrenal.

la malaltia de Morgellons - tractament a casa

Les persones els cossos es veuen afectades amb aquesta malaltia pot ser tractada de forma independent, seguint el consell en els fòrums especialitzats i llocs web. Però val la pena assenyalar que no tots els mètodes són eficaços i segurs per a la vida, per la qual cosa ha de tenir cura i assegureu-vos de consultar amb el seu metge!