Èters. característica

Èters són substàncies orgàniques, les molècules de les quals contenen radicals hidrocarbonats units a l'àtom d'oxigen. Registre és el següent: R '-O-R "on R" i R' són radicals idèntics o diferents.

Els èters són considerats com derivats d'alcohols. Aquests compostos tenen noms dels compostos. Utilitza els radicals títol (creixent pes molecular) i, de fet, la paraula "aire" (dimetil èter SN3OSN3, metil etil èter S2N5OSN3 i així successivament).

compostos simètrics R-O-R s'obtenen per deshidratació intramolecular d'un alcohol. En una molècula, en què la comunicació es produeix bretxa OH, i l'altre - el C-O. La reacció es pot considerar com un grup HO-substitució nucleòfila (en una molècula) grup RO (d'una altra molècula).

compost asimètric R-O-R 'format en la interacció de alcòxid i galogenouglevodoroda.

Èters (a diferència dels seus alcohols isòmers) tenen menors punts de fusió i ebullició. Amb connexions d'aigua gairebé no es barregen. Això és a causa del fet que els èters no formen enllaços d'hidrogen a causa de l'absència en els enllaços polars de la molècula O-H.

Els compostos són menys actius. Ells tenen una menor capacitat de resposta que els alcohols.

Els èters s'usen sovint com a dissolvent per la seva capacitat per dissoldre moltes substàncies orgàniques.

Els compostos més importants inclouen substàncies àcides heterocíclics dioxà i epòxid (òxid d'etilè).

El primer és un bon dissolvent. Dioxà és miscible amb tots dos hidrocarburs i aigua. A causa d'aquestes qualitats, aquest compost també es denomina "aigua orgànica". Dioxà és tòxic, però el seu major perill representa dibenzoderivatives d'halogen.

èsters de cel·lulosa són els productes de substitució de l'àtom d'hidrogen en els grups hidroxil de les macromolècules de cel·lulosa són àcid alquil o restes. La síntesi es duu a terme per impartir noves propietats d'una substància, en particular, la solubilitat i termoplasticidad. Quan els residus d'àcid substituïts formen complex, per substitució amb radicals llogo - compostos simples.

En primer lloc preparada en el procés de acilació i esterificació - en reaccionar la cel·lulosa amb àcids inorgànics i orgànics, els seus clorurs d'àcid i anhídrids. El major ksatogenatam importància pràctica. Aquests compostos es preparen per reacció amb àcids inorgànics i el seu ús en la fabricació de fibres de cel·lofana i de viscosa. importància i nitrats de cel·lulosa industrials. S'utilitzen en la producció de laques, pel·lícules, pols sense fum.

Entre els compostos obtinguts per reacció amb àcids orgànics, en la indústria àmpliament utilitzat acetats de cel·lulosa. S'utilitzen en la preparació de fibres sintètiques, plàstics i pel·lícula.

Hi ha també èsters de cel·lulosa mixtes. Ells contenen una varietat d'acil i llogo substituents.

Propietats dels èters de cel·lulosa depèn de la naturalesa del radical. Valor i té un grau de substitució i polimerització.

compostos de baixa substitució simples són solubles en solucions alcalines aquoses i aigua. Això permet el seu ús com a espessidors i estabilitzants en emulsions en oli, paper, tèxtils, aliments, altres indústries farmacèutica i. Altament substituïts èsters (complexos i simples) són compatibles amb plastificants. S'utilitzen en la fabricació de plàstics i pintures rebudes.

Els èters corona són polièsters que contenen més oxigen en els àtoms de l'anell. Tècnicament, es consideren com a productes de tsiklooligomerizatsii òxid d'etilè. Una propietat única d'aquests compostos és la capacitat de formar complexos amb diverses sals de metalls alcalins. Aquests complexos es formen a causa de la interacció electrostàtica.