Traneksan. instrucció

Traneksan té una exposició local i sistèmica hemostàtic per a les condicions que impliquen augment de la quantitat fibrinolizina (plaquetes de patologia, menorràgia). El fàrmac capaç d'inhibir la formació de cinines i altres pèptids actius que intervenen en els processos inflamatoris i al·lèrgics. Per tant Traneksan posseeixen antitumorals anti-infecciosos, propietats anti-al·lèrgics i antiinflamatoris.

La retirada es porta a terme pels ronyons. En cas de violació de les seves funcions pot ser marcada acumulació (acumulació) d'àcid tranexàmic. El fàrmac penetra la barrera sang-cervell i la barrera placentària, distribuïts de manera uniforme en els teixits. La concentració es va mantenir durant disset hores. Els nivells màxims de fàrmac en plasma observats després de tres hores després de l'administració oral.

Traneksan. Descripció lectures

Com pinça hemostàtica per al sagnat o la probabilitat de desenvolupament com a resultat de l'augment de fibrinolizina durant les operacions en el període postoperatori, quan la separació subsegüent manualment, hemorràgia postpart, despreniment dels tumors malignes coriòniques de la glàndula de la pròstata i el pàncrees, malaltia del fetge, la leucèmia, el sagnat durant la gestació.

Si el sagnat o la probabilitat del seu desenvolupament en el context de l'enfortiment de la uterina fibrinolizina locals, sagnat nasal, així com en el tracte gastrointestinal. Aquestes condicions inclouen, i hematúria, extracció dental en pacients amb diàtesi hemorràgica.

Preparació instrucció "Traneksan" permet l'ús com un agent antial·lèrgic per a la dermatitis al·lèrgica, urticària, èczema, erupció de la pell, provocada per les toxines i fàrmacs.

El medicament es reserva i estomatitis, laringitis, faringitis, amigdalitis com a teràpia antiinflamatòria.

La droga s'utilitza i angioedema caràcter hereditari.

Traneksan. Instruccions d'ús

Amb l'augment de fibrinolizina caràcter local recomanat per 1Do 1,5 g de tres a quatre vegades al dia. En repetides hemorràgies nasals - per a una setmana per a tres dosis d'1 g després de l'extracció (extracció) de la dent de sis a vuit dies durant tres o quatre dosis dividides de 25 mg / kg pes corporal. Si sagnat (uterí) - durant dotze o catorze dies de tres dosi de 1,5 g tractament amb angioedema naturalesa hereditària de recepció 2-3 1-1,5 g contínua o cursos sota la supervisió d'un especialista.

Traneksan. Instrucció per a l'administració intravenosa

Injecció utilitza raig de degoteig.

Amb l'augment de fibrinolizina caràcter local realitza 2-3 administració de 250-500 mg, amb un augment en general - cada sis a vuit hores amb una sola dosi de 15 mg / kg a una velocitat de 1 ml / minut.

Quan la cirurgia per a la bufeta i la prostatectomia durant la intervenció va dur a terme una injecció d'1 g, seguit per gram cada vuit hores durant tres dies. Després d'això, passar a rebre la formulació de comprimits de la droga.

Els pacients amb trastorn de la coagulació de la sang abans de retirar les dents administrat 10 mg / kg. Després que les píndoles d'extracció designat.

En presència d'alteracions en el ronyó requereix la dosificació funcions de recàlcul d'acord amb els nivells de creatinina.

Traneksan. Instruccions. efectes secundaris

Diarrea, nàusees, trastorns de l'alimentació, arcades, acidesa observada des del tracte gastrointestinal. Marejos, somnolència, visió borrosa, visió de color, debilitat manifestada pel SNC. No té mal de pit, taquicàrdia, desenvolupament de tromboembolisme de la trombosi i altres reaccions cardiovasculars. Amb la ràpida introducció probabilitats de causar hipotensió. L'ús de la droga també provoca urticària, erupcions a la pell, picor.

Traneksan. Instruccions. contraindicacions

Designar un medicament en cas d'hipersensibilitat als components, amb hemorràgia subaracnoïdal.