Els principals símptomes de la malaltia de Huntington

Els casos de la malaltia de Huntington no es troba molt sovint en la medicina moderna. És una malaltia crònica que s'acompanya d'un dany gradual progressiu al sistema nerviós. Desafortunadament, fins a la data no hi ha un tractament eficaç, i el pronòstic per als pacients desfavorables.

Què és la malaltia de Huntington?

Degenerativa corea - una malaltia hereditària que s'associa amb canvis en certs gens. Molt sovint la malaltia comença a manifestar-se entre les edats de 20 a 50 anys. No obstant això, la corea de Huntington adolescents són extremadament rars.

Amb una malaltia com s'observa nuclis graduals caps atròfia caudat en el cervell humà. A causa d'aquesta degeneració, els principals símptomes de la malaltia es manifesten - que hiperquinesia, trastorns mentals i altres trastorns.

Com es pot veure, les causes corea de Huntington exclusivament genètic. No obstant això, hi ha factors de risc que poden desencadenar l'aparició de la malaltia. En particular, la degeneració sovint comença en un fons de malalties infeccioses, de certs medicaments, així com les fallades i els trastorns del metabolisme hormonals.

La malaltia de Huntington: les fotos i els símptomes de la malaltia

Com ja s'ha esmentat, la majoria dels processos degeneratius en el cervell comencen a l'edat adulta. Val la pena assenyalar que només un metge pot fer un diagnòstic "corea de Huntington" després de dur a terme totes les investigacions necessàries.

Els símptomes i la seva intensitat depèn de l'etapa de la malaltia. Per regla general, en el primer lloc apareixerà hipercinesia músculs facials. Com a resultat de la destrucció gradual de les fibres nervioses que hi ha contraccions musculars involuntàries - a la cara de les persones malaltes es pot veure sovint cares molt expressius, recaptació incontrolada o baixant les celles, les galtes espasmes. En alguns casos, possibles i hipercinesia extremitats, en la qual els pacients de flexió i extensió dits creuats cames, etc.

A mesura que la malaltia progressa, i canvia el discurs del pacient. Inicialment pertorbat pronunciació dels sons, i després canviar la velocitat i el ritme de la conversa. Aproximadament la meitat dels pacients que experimenten convulsions freqüents.

Juntament amb el moviment dels trastorns apareixen trastorns mentals molt òbvies. Si en les primeres etapes de la malaltia de Huntington va observar hiperexcitabilitat i irritabilitat, en el futur hi hagi pronunciat i la inestabilitat emocional, pèrdua de memòria, pèrdua de la capacitat d'abstracció, el pensament lògic, la percepció i la concentració. Amb el temps arriba un demència.

Hi ha un tractament efectiu per a la malaltia de Huntington?

Desafortunadament, els mètodes existents estan destinats únicament a facilitar la condició del pacient i tractament simptomàtic. El monitoratge constant per un neuròleg, i prendre certs medicaments poden ajudar a reduir l'aparició dels trastorns del moviment, així com alentir el desenvolupament dels trastorns mentals. El pronòstic per als pacients amb un diagnòstic d'aquest tipus és molt decebedor. La durada mitjana de la vida humana amb tal diagnòstic és de 12-15 anys després de l'aparició dels símptomes.