SalutVista

Distròfia endotelial de Fuchs. Què és la distròfia de Fuchs

Les còrnies representa una closca davantera exterior dissenyat per realitzar la seguretat, la fibra òptica, i la funció vlagoprodutsiruyuschuyu refractant. La còrnia és més susceptible a les lesions que altres parts de l'ull que poden conduir a la seva degeneració.

Què és la distròfia: una forma de distròfia

distròfia corneal inclou una àmplia gamma de malalties que condueix a la boira frontal exterior de la membrana de l'ull. Depenent de la capa de la còrnia colpejada per (un total de cinc), hi ha diverses formes de la malaltia:

  • forma distròfia epitelial, és la incapacitat per a protegir les cèl·lules epitelials o el seu nombre és insuficient;
  • distròfia de la membrana, el que provoca la síntesi incorrecte de les proteïnes de la còrnia;
  • forma distròfies estromals, sorgeixen a causa de canvis en l'estroma;
  • endotelial forma distròfia - Fuchs aquesta distròfia.

Les causes de la distròfia

causa la distròfia rau en el dany de gens específics. Localitza violacions només s'estreny-anàlisi, després de la qual cosa és possible parlar de la forma primària o secundària de la distròfia.

distròfia primària són hereditaris. Aquesta malaltia és bilateral. comptes de desenvolupament per als nens o l'adolescència, no s'acompanya de inflamació. la sensibilitat corporal es redueix lentament, sovint desapercebuda per al pacient.

resultat la degeneració secundària dels ulls de lesions després de les malalties de la cirurgia, inflamatòries o autoimmunes.

forma endotelial de la malaltia

malaltia endotelial anomenat distròfia de Fuchs es refereix a les formes primàries, genètics de la malaltia. Anem a parlar-ne més poodrobno.

Què és la distròfia de Fuchs? Es danya la capa interna de la còrnia, que realitza la funció de la bomba, bombar el líquid a partir de la seva seqüència. L'excés de líquid en la còrnia condueix a la seva terbolesa. Progressant, distròfia de Fuchs condueix a una destrucció gradual de les cèl·lules endotelials.

Durant un període de temps, manca de cel·la se substitueix per una obra reforçada restant. Els pacients amb malaltia en estadi primerenc, transitòria pèrdua de la visió en el temps del matí. Això és a causa de la humitat la incapacitat vaporatsii de la superfície de la còrnia durant la nit, donant com a resultat la seva acumulació. parpelles obertes permeten que la humitat s'evapori de forma natural, donant com a resultat la normalització d'estat observat durant el dia. Des de la restauració de les cèl·lules endotelials no pot ser, gradualment moren, perquè la visió es redueix. Quan críticament disminució ràpida de l'operació pot ser imposada per trasplantament de còrnia.

distròfia endotelial Simptomatologia

Les manifestacions clíniques de la distròfia de Fuchs es poden expressar de diferents maneres: des asimptomàtica fins rezey severa i l'erosió visible.

En les etapes inicials d'allà:

  • visió borrosa, el que millorarà durant el dia;
  • quan es mira en la resplendor de la font de llum;
  • la presència de sensació de cos estrany als ulls.

patologia progressiva té aquests símptomes:

  • rampes i enrogiment;
  • fotofòbia;
  • sensibilitat a la llum;
  • inflor de la membrana externa de l'ull.

Edematosa distròfia corneal: distròfia de Fuchs

distròfia epitelial-endotelial pot ser primària i secundària. El seu aspecte secundari és el resultat d'una lesió o després de la cirurgia. La malaltia es desenvolupa en un ull. distròfia bullosa, Fuchs causa fonamental s'expressa com una llar, industrial o trauma quirúrgic. I la principal diferència de la desnutrició edematosa principal és una àrea limitada de l'aparició d'edema, al voltant de la qual les cèl·lules sanes capaços de reemplaçar defectuós. Per iniciar la malaltia caracteritzada per una lleugera opacitat en les capes profundes de la còrnia i la lleugera inflor. La progressió de la malaltia condueix a un major grau de lentitud i la boirina, la rugositat i l'aparició de petites bombolles a la còrnia. Hi ha un augment de la fotofòbia i dolor.

el diagnòstic de la malaltia

Distròfia endotelial de Fuchs diagnostica oftalmòleg. Durant la recepció, el metge no només examinar la còrnia amb un llum de fenedura, sinó també recollir una història de la malaltia. A més de paquimetria ultrasònica que mostra el gruix de la còrnia i ajudar a avaluar el grau d'inflament pot ser utilitzat.

microscòpia endotelial permet comptar el nombre de cèl·lules endotelials per àrea mil·límetre quadrat.

tractament de la distròfia

L'etapa inicial de la malaltia implica el tractament tradicional amb gotes i ungüents per als ulls que promouen l'eliminació de líquid de la còrnia. No obstant això, el tractament conservador només s'alenteix el procés de destrucció de la còrnia. La recuperació només pot garantir-se mitjançant cirurgia. la depilació làser Quan la membrana epitelial o enfront de utilitzar-se de la porció patogen. El dany a les capes més profundes trasplantament de còrnia carregada. A vegades és necessari per completar l'eliminació de la còrnia central. La transparència de la còrnia després de la manipulació quirúrgica es restableix, els símptomes desapareixen. Però de vegades la distròfia de Fuchs pot ocórrer de nou després d'uns anys, el que conduirà a la re-manipulació.

mesures preventives

Els pacients que busquen ajuda mèdica en les primeres etapes de la malaltia, ajuden més fàcil. El conjunt de mesures preventives ha d'incloure una bona dieta, ja que les cèl·lules de l'energia de la còrnia depèn directament del que menja el pacient. El menjar ha de ser nutritiva i ben equilibrada amb els inclosos en ella les verdures i fruites. Naturalment han d'evitar totes les lesions i buscar atenció mèdica en el cas de les primeres sensacions desagradables a l'ull.

La durada del somni del pacient amb una predisposició a la malaltia ha de ser d'almenys vuit hores, permetent així el cos i la relaxació, i això, al seu torn, evitarà problemes amb la còrnia de l'ull. En la identificació de la distròfia no ha d'usar lents de contacte, que pot empitjorar la situació.

Per la distròfia còrnia pot donar com a factors hereditaris i lesions, dany o malaltia en el òrgan de la visió. El tractament a temps per a l'assistència mèdica i les inspeccions periòdiques preventives ajudarà a no agreujar la situació i millorar significativament la condició del cos del pacient.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 ca.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.