Síndrome de Stevens-Johnson

síndrome de Stevens-Johnson - malaltia molt severa de la pell, tipus maligne eritema exudativo, en el qual apareix la forta vermellor a la pell. Al mateix temps en les mucoses i la pell hi ha grans ampolles. La inflamació de la mucosa de la boca impedeix tancar la boca, menjar, beure. El dolor sever provoca augment de la salivació, dificultat en la respiració.

La inflamació, l'aparició de butllofes en les membranes mucoses de l'aparell genitourinari dificulta l'origen natural. La micció i els actes sexuals són molt doloroses.

En la majoria dels casos, la síndrome de Stevens-Johnson sorgeix com a resposta d'una reacció al·lèrgica als antibiòtics o fàrmacs per al tractament d'infeccions bacterianes. Els visitadors mèdics s'inclinen a creure que la tendència a la malaltia és hereditària.

La causa de l'agreujament pot ser, segons els científics, una sèrie de factors.

En la majoria dels casos, la síndrome de Stevens-Johnson sorgeix com a resposta d'una reacció al·lèrgica als antibiòtics o fàrmacs per al tractament d'infeccions bacterianes. La reacció pot causar agents epilèptics, sulfonamides, analgèsics no esteroïdals. Molts fàrmacs, especialment d'origen sintètic, també afecten l'aparició dels símptomes que caracteritzen la síndrome Stevenson Johnson.

Les malalties infeccioses (grip, VIH, herpes, hepatitis) també poden desencadenar una forma maligna d'eritema. Els fongs, micoplasma, bacteris atrapades en el cos, poden provocar una reacció al·lèrgica

Finalment, els símptomes sovint es registren en la presència de càncer.

Més sovint que altres síndrome de Stevens Johnson es manifesta en homes d'entre vint i quaranta anys, encara que la malaltia es va detectar en les dones, els nens de fins a sis mesos.

Atès que la malaltia es relaciona amb les al·lèrgies de tipus instantani, es desenvolupa molt ràpidament. Comença amb malestar greu, l'aparició de dolor intolerable en les articulacions, els músculs, un fort augment de la temperatura.

Després d'unes hores (almenys - dia) de la pell coberta amb pel·lícules platejades, esquerdes profundes, coàguls de sang.

En aquest moment hi ha butllofes als llavis i els ulls. Si inicialment una reacció al·lèrgica als ulls es redueix a la seva forta enrogiment, i més tard pot aparèixer nafres, bombolles de pus. còrnia inflamada, segments posteriors dels ulls.

síndrome de Stevens-Johnson pot afectar els òrgans genitals, causant cistitis o uretritis.

Per al diagnòstic requereix recompte sanguini complet. Típicament, en la presència de la malaltia que mostra un nivell molt alt de leucòcits, eritròcits enfonsament ràpid.

A més de l'anàlisi general que cal tenir en compte tots els medicaments, substàncies, el menjar es va emmalaltir.

tractament de la síndrome en general implica la transfusió intravenosa de productes de plasma sanguini, la neteja del cos de les toxines acumulades, la introducció d'hormones. Per prevenir el desenvolupament de la infecció en les úlceres, conjunt prescrit de medicaments antibacterians i antifúngics, solucions antisèptiques.

És molt important seguir una dieta rígida prescrit pel seu metge, beure líquids en abundància.

Estadísticament establert que amb el tractament oportú a un tractament especialitzat acaba bastant bé, encara que porta molt de temps. La teràpia sol durar 3-4 mesos.

Si el malalt va començar a rebre tractament mèdic en els primers dies de la malaltia, síndrome de Stevens-Johnson pot ser fatal. 10% dels pacients moren a causa de tractament tardà iniciats.

A vegades després del tractament, sobretot si la malaltia es va dur a terme en forma severa, la pell pot quedar cicatrius o taques. És possible l'aparició de complicacions en forma de colitis, dificultat respiratòria, disfunció del sistema genitourinari, ceguesa.

La malaltia és completament acte exclou pel fet que és potencialment mortal.