SalutMalalties i Condicions

Per què els nens pateixen de síndrome d'Edwards?

síndrome d'Edwards ' significa per un segon més comú (després de la síndrome de Down), trastorn cromosòmic, que es caracteritza per múltiples defectes de desenvolupament directament fetal, així com alguns òrgans interns sistemes nedoformirovaniem. Segons les estadístiques disponibles, la freqüència de diagnòstic d'aquesta malaltia és d'1 en 5.000. En aquest article parlarem amb més detall sobre per què la infecció es produeix la síndrome d'Edwards, i quins són els principals mètodes de tractament.

informació general

Per tant, segons els experts, a causa dels nombrosos defectes en el desenvolupament dels nens amb aquest diagnòstic tendeixen a morir a una edat primerenca. Malgrat el fet que els nadons neixen sobre en el moment oportú, l'activitat física té molt baixa. D'altra banda, els nens amb síndrome d'Edwards, pràcticament no s'ha observat cap desenvolupament físic o mental d'alt grau, com a conseqüència, els nens moren durant els primers deu dies de vida, i les noies - durant sis mesos (rarament capaços de viure fins a un any).

símptomes primaris

La malaltia es caracteritza pels següents símptomes:

  • baix pes corporal;
  • dificultat per empassar;
  • retard del desenvolupament físic / mental;
  • aparença especial (coll ample, escanyada en els costats del crani, una mandíbula petita, ulls estrets, les orelles deformades i les extremitats);
  • La hipertròfia del clítoris en les nenes;
  • anomalia de l'estructura de penis en els homes.

Síndrome d'Edwards. diagnòstics

Determinació de la malaltia en el primer lloc és per dur a terme la prova cromosòmica específica. Tenint en compte el fet que durant l'embaràs el futur ultrasons de maternitat fet, però, no sempre és possible determinar la presència de la malaltia. Per tant, la síndrome d'Edwards ultrasò només es pot detectar indirectament, és a dir per les característiques concomitants (per exemple, per l'absència de l'anomenada "artèria umbilical" al canal especial en un valor relativament petit en si placenta, etc.). A més, és literalment en els primers tres mesos de gestació, segons els experts, fins i tot impossible identificar qualsevol anormalitat bruts en el desenvolupament fetal. És per això que no estem parlant d'avortament en el temps permès per a això. La majoria de les dones tendeixen a nen per néixer i donar a llum a nens amb una síndrome d'Edwards a la posició d'aquest terme.

tractament

Per desgràcia, en els metges de moment no pot oferir solucions eficaces sobre com curar aquesta malaltia. Gairebé el 90% dels pacients amb la síndrome dels nens d'Edwards moren en el primer any de la seva vida (al voltant del 30% - en el primer mes). Els que encara pot sobreviure al llarg de la seva curta existència pateixen constantment de diversos tipus de malalties somàtiques, així com diferents retard mental profund.

conclusió

En conclusió, cal assenyalar que en l'actualitat, els científics encara estan tractant de trobar la medicació necessària de tals qüestions desagradables, la realització de nombrosos estudis en aquesta àrea. No obstant això, per desgràcia, tots els esforços realitzats demostren inútils. Mantenir-se saludable!

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 ca.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.