Medicina 'Aktovegin'. Instruccions d'ús. Ampolles i altres formes de dosificació

Drogues "Aktovegin" (injecció i altres formes de dosificació) posseeixen acció farmacològica metabòlic. L'acumulació del fàrmac i augmenta el transport d'oxigen i glucosa millora la utilització intracel·lular d'aquests components, així com l'estimulació de la producció d'ATP.

El medicament s'administra amb trastorns del SNC (circulatoris i metabòlics). Encefalopaties de diferent naturalesa, accident cerebrovascular isquèmic (pacients després de set anys també), lesió cerebral traumàtica que es refereix el testimoni de la utilització de medicaments "Aktovegin". S'anima Instruccions de vials d'ús de nominar per als trastorns de la circulació sanguínia al cervell, una altra posthypoxic pesat i condicions hipòxiques de diferent naturalesa. El fàrmac està indicat i condicions associades amb la cirurgia cardíaca. En els trastorns de la circulació perifèrica (arterial o venós) també se li assigna agent "Aktovegin". Instruccions d'ús de vials recomana l'ús dels trastorns tròfics en el fons de l'expansió de venes varicoses. Per indicacions inclouen l'angiopatia, infart de miocardi, angina de pit (inestable). Quan una crisi hipertensiva d'una naturalesa diferent, complicada amb insuficiència vascular cerebral, també receptar medicaments "Aktovegin". Instruccions de vials d'ús recomana l'ús com una eina addicional com a part de la teràpia de combinació. Per indicacions inclouen tròfica i altres úlceres indolents de diferent naturalesa, cremades, úlceres de decúbit. Amb àmplia traumàtica lesions, el tractament i la prevenció de complicacions de la radiació (incloent la ràdio i després de la radioteràpia), els efectes de la quimioteràpia i prescriure el fàrmac "Aktovegin".

Instruccions d'ús de l'ampolla permet per a l'ús en combinació amb una solució de fàrmac "Clorur de sodi" de fructosa o glucosa. És compatible amb el fàrmac i els mitjans "Instenon".

El medicament "Aktovegin" (en ampolles) declaració no permet la designació en cas d'hipersensibilitat.

A causa de que en la pràctica clínica no hi ha casos d'impacte negatiu de les drogues en el fetus i la mare, així com els nadons, el medicament no està prohibit durant l'embaràs i la lactància. No obstant això, els metges només d'acord amb les lectures. Durant el tractament, la condició del pacient i el fetus i el nadó amb llet materna han d'estar sota supervisió mèdica.

Quan s'utilitza el medicament reaccions al·lèrgiques poden ocórrer en forma d'augment de la temperatura, enrogiment, erupció cutània.

La dosi i la durada d'ús de la droga "Aktovegin" estableix un especialista.

Dins el medicament es prescriu tres vegades al dia durant dos-cents a quatre-cents mil·ligrams. Medicament "Aktovegin" presa abans de menjar els aliments.

La solució s'injecta en una vena (lent) o en el múscul en una dosi inicial de cinc a vint mil·lilitres. Posteriorment transferit a la injecció de 2-5 ml diari un cop al dia o diverses vegades a la setmana.

Una solució per a perfusió s'administra a una velocitat de 2 a 5 ml per minut. Posologia - 250 ml.

Quan el metabolisme i trastorns circulatoris al cervell designen 250-500 ml un cop al dia tots els dies catorze dies, i després 250 ml unes poques vegades a la setmana. Durada del curs - quatre setmanes.

En cas de cremades, úlceres de diferent naturalesa s'administra per via intravenosa a dos-cents cinquanta mil·lilitres cada dia. En aquest cas, els experts recomanen l'ús d'una forma de dosificació addicional significa "Aktovegin" per a ús local.

Per evitar els efectes de la teràpia de radiació prescriuen 250 mil·lilitres cada dia per a la radiació, i durant catorze dies després de la seva finalització.

Amb el desenvolupament de les reaccions al·lèrgiques, l'ús de drogues "Aktovegin" ha de parar. Si cal (per les recomanacions del metge) usant antihistamínics, corticosteroides i altres mitjans.

Abans d'utilitzar la droga "Aktovegin" han de consultar a un metge.