L'estructura de l'ADN consisteix en ... composició química de DNA

Moltes persones s'han preguntat sempre per què certs signes disponibles per als pares donen al nen (per exemple, el color d'ulls, pèl, forma de la cara, i altres). La ciència ha demostrat que la característica de transferència depèn del material genètic, o ADN.

Què és l'ADN?

Actualment, en el marc de l'àcid desoxiribonucleic entendre compost complex que és responsable de la transmissió dels caràcters hereditaris. Aquesta molècula que es troba en cada cèl·lula del nostre cos. Es va programar les principals característiques del nostre cos (per al desenvolupament d'un tret correspon a una proteïna específica).

Què consisteix? L'estructura de l'ADN es compon de compostos complexos - nucleòtids. Per bloc s'entén de nucleòtids o mini compost que té en la seva estructura de la base nitrogenada, el residu d'àcid fosfòric i un sucre (en aquest cas - desoxirribosa).

ADN és una molècula de cadena doble, en què cada un dels circuits connectats a l'altra a través de les bases de nitrogen del principi de complementarietat.

A més, es pot suposar que en l'ADN inclou gens - seqüències de nucleòtids específiques responsables de la síntesi de proteïnes. Quines són les propietats químiques de l'estructura de l'àcid desoxiribonucleic és?

nucleòtid

Com s'ha esmentat, la unitat estructural bàsica de l'àcid desoxiribonucleic és un nucleòtid. Aquesta és una entitat complexa. Composició dels següents nucleòtids d'ADN.

Al centre és de cinc component de sucre de nucleòtid (desoxirribosa en l'ADN està en contrast amb l'ARN, que conté ribosa). A això s'uneix la base nitrogenada, que s'aïlla 5 tipus: adenina, guanina, timina, uracil i citosina. A més, cada nucleòtid es compon de i l'àcid fosfòric residu.

L'estructura de l'ADN es compon de només aquells nucleòtids que tenen la unitat estructural indicada.

Tots els nucleòtids estan disposats en una cadena i segueixen els uns als altres. Agrupació de triplets (tres nucleòtids), formen una seqüència en la qual cada triplet corresponent a un aminoàcid particular. El resultat és una cadena.

Ells es van unir a través de connexions de bases nitrogenades. La relació bàsica entre els circuits de nucleòtids paral·leles - hidrogen.

Les seqüències de nucleòtids són la base de gens. Violació en la seva estructura, el que porta al fracàs en la síntesi de proteïnes i la manifestació de les mutacions. L'estructura de l'ADN es compon dels mateixos gens que determinen pràcticament totes les persones i els distingeixen d'altres organismes.

modificació d'un nucleòtid

En alguns casos, per a una transferència més estable d'una modificació del tret de base nitrogenada s'utilitza. La composició química de l'ADN es modifica mitjançant la unió d'un grup metil (CH3). Aquesta modificació (un nucleòtid) permet estabilitzar les cèl·lules filles d'expressió gènica i característiques de transferència.

Aquesta "millora" de l'estructura molecular no afecta l'associació de bases nitrogenades.

Aquesta modificació es fa servir amb la inactivació del cromosoma X. Com a resultat, format cos Barr.

En cas d'augment anàlisi d'ADN carcinogènesi mostra que la cadena de nucleòtids es va sotmetre a metilació en molts substrats. En estudis d'observació, es va observar que la font de la mutació és en general una citosina metilada. Típicament procés de desmetilació durant tumor pot promoure el procés de parada, però a causa de la seva complexitat, aquesta reacció no es porta a terme.

l'estructura de l'ADN

En l'estructura de la molècula de dos tipus d'estructures. El primer tipus - una seqüència lineal de nucleòtids format. La seva construcció està subjecta a certes lleis. Enregistrament en el nucleòtid molècula d'ADN comença amb l'extrem 5 'i extrem 3' acaba. El segon circuit es troba per contra, es construeix de la mateixa manera, només en molècules són espacialment oposats entre si, en el qual l'extrem 5 'd'una cadena està situat davant l'extrem 3' de la segona.

hèlix - ADN estructura secundària. Causada per la presència d'enllaços d'hidrogen que oscil·len entre nucleòtids oposats. L'enllaç d'hidrogen es forma (només timina, guanina i el contrast poden ser, per exemple, davant de la primera adenina Strand - uracil o citosina) entre les bases nitrogenades complementàries. Aquesta precisió és a causa del fet que la construcció del segon circuit es porta a terme sobre la base de la primera, de manera que entre les bases nitrogenades allà una coincidència exacta.

La síntesi de la molècula

Com es va formar la molècula d'ADN?

En el cicle de la seva formació són tres etapes:

• circuits de desconnexió.
• Adhesió sintetitzar unitats a una de les cadenes.
• Extensió des del segon circuit d'acord amb el principi de complementarietat.

En l'etapa de separació de les molècules està dominat per enzims - l'ADN girasa. Aquests enzims es centren en la destrucció dels enllaços d'hidrogen entre les cadenes.

Després de cadenes de divergència ve en enzim bàsic de sintetització - ADN polimerasa. La seva adherència es va observar en un lloc 5 '. A continuació, l'enzim s'està movent cap a l'extrem 3 ', unint de forma simultània els nucleòtids requerits amb bases nitrogenades adequades. Després d'aconseguir el rang predeterminat (terminador) a l'extrem 3 ', cadena de la polimerasa es desconnecta de la font.

circuit filial Un cop format entre les bases formar enllaços d'hidrogen, i que posseeix la molècula d'ADN recentment format.

On puc trobar aquesta molècula?

Si aprofundir en l'estructura de les cèl·lules i teixits, es pot observar que l'ADN es troba principalment en el nucli cel·lular. El nucli és responsable de la formació de noves filials, cèl·lules o els seus clons. Per tant la informació genètica present en el mateix, es divideix entre les cèl·lules acabades de formar de manera uniforme (clons generats) o parcialment (sovint s'observa un fenomen tal durant la meiosi). La derrota dels resultats bàsics en una violació de la formació de nou teixit, que condueix a mutacions.

A més, un tipus especial de material hereditari continguda en les mitocòndries. Ells DNA alguna cosa diferent de la del nucli (àcid desoxiribonucleic mitocondrial té una forma anular i realitza diverses altres funcions).

Pròpia molècula pot ser aïllada de qualsevol cèl·lula del cos (per a l'estudi de la tampó més utilitzada des de l'interior de la galta o de la sang). No material genètic només en l'epiteli exfolia i certes cèl·lules de la sang (eritròcits).

funcions

La composició de la molècula d'ADN determina el rendiment de la seva funció de transmissió de dades de generació en generació. Això és degut a la síntesi de certes proteïnes que condueixen a la manifestació d'un genotip (intern) o fenotípica (externa - per exemple, color dels ulls o de pèl) característica.

La transmissió de la informació es realitza a través de l'aplicació del seu codi genètic. Sobre la base de les dades xifrades en el codi genètic, hi ha un desenvolupament d'informació específica, ribosomes i ARN de transferència. Cada un d'ells és responsable d'una acció específica - ARN missatger s'utilitza per sintetitzar proteïnes implicades en les molècules de la proteïna ribosomal de muntatge, i forma un corresponents proteïnes de transport.

Qualsevol falla en el seu funcionament o l'estructura de canvi porta a la interrupció de la funció realitzada, i l'aparició de característiques atípiques (mutacions).

prova de paternitat d'ADN per determinar la presència de símptomes relacionats entre les persones.

proves genètiques

El que ara pot ser utilitzat per l'estudi del material genètic?

L'anàlisi d'ADN s'utilitza per determinar un nombre de factors o canvis en l'organisme.

El primer estudi per determinar la presència de malalties congènites, hereditàries. Tals malalties inclouen la síndrome de Down, l'autisme, la síndrome de Marfan.

Per determinar DNA parentiu també pot ser estudiada. prova de paternitat ha estat durant molt de temps molt estès en molts processos, principalment legals ,. Aquest estudi es prescriu per a la determinació de la relació genètica entre fills il·legítims. Sovint aquesta prova els sol·licitants passen sobre l'herència en cas de problemes amb les autoritats.