Les mutacions genètiques. al·lelisme múltiple

al·lelisme múltiples determina l'heterogeneïtat fenotípica de les poblacions humanes. Ella, al seu torn, és una de les bases de la diversitat reserva genètica. al·lelisme múltiple causada per mutacions de gens, que canvien la seqüència de bases nitrogenades en la molècula d'ADN en la porció que correspon a un gen específic. Aquestes mutacions poden ser perjudicials, beneficiosos o neutres. transformació perjudicials provoquen malaltia hereditària, que s'associa amb al·lelisme múltiple. Per exemple, la mutació que altera l'estructura d'una de la proteïna de cadena d'hemoglobina mitjançant la transformació de codi d'àcid glutàmic en el codi de valina (aminoàcid) en el gen en la part extrema coneguda. Com a resultat d'aquesta transició està desenvolupant aquesta anormalitat genètica és l'anèmia de cèl·lules falciformes. Superdominance a causa del fet que a l'estat heterozigot, una expressió més forta de les cèl·lules dominants que en homozigots. Aquest fenomen es fa reaccionar amb efecte d'heterosi i està en comunicació amb característiques com ara la durada total de la vida, la viabilitat i altres. En els éssers humans, com en altres eucariotes, al·lelisme múltiple identificat al diverses formes. També hi ha un gran nombre de trets mendelians que són determinats per diferents interaccions. Al·lels - dues formes diferents, una inherent al mateix gen, que es troba en els cromosomes homòlegs en les mateixes àrees.

A l'pronosticar l'herència mendeliana de les lleis, es pot calcular la probabilitat que els nens amb una o l'altra característica de modelatge. Per analitzar les característiques de transició d'una generació a una altra com l'enfocament més convenient metodològica actua mètode genealògic, que es basa en la construcció de les genealogies.

He de dir que en l'expressió fenotípica d'un gen únic i afectar a altres gens. Com a exemples de les interaccions de gens complexos poden fer lleis en sistema d'herència factor Rh: Rh negatiu i Rh positiu. En el curs de l'estudi en 1939, l'any del sèrum de la sang del pacient, que va donar a llum a un nen mort, i que tenia en la història dels anticossos de grup ABO compatibles transfusió de sang marit van ser detectats. Ells van ser cridats anticossos Rh, i el grup sanguini del pacient - Rh negatiu. Rh positiu grup sanguini es determina per la presència a la superfície d'eritròcits grup específic d'antígens que estan codificades per gens estructurals es porta a terme. Ells, al seu torn, porten informació sobre polipèptids de membrana.

Contribuir a una reducció significativa de la viabilitat i el resultat en la mort dels gens letals del cos. S'agrupen en dos grups. El primer és el gens recessius. Provoquen la mort del cos només en l'estat homocigótico. En el segon grup són els gens dominants. El seu impacte és possible i en l'estat heterozigot.

Manifestació dels gens letals es pot observar en les diferents etapes del desenvolupament de l'individu. És la fase més primerenca (mort fetal), i etapes molt tardanes (mort fetal, el que va provocar un avortament involuntari, el naixement de monstres no viables). A més de les morts, coneguts i gens letals mig. No causen una mort ràpida de l'organisme, però redueix significativament la seva viabilitat.

gens letals dominants són presents en quantitats molt més petites en comparació amb recessiu. Per a la categoria dominant és factor de Merle. Portadors gens dominants , si es desitja, poden ser fàcilment retirats de la cria, ja que tenen un fenotip característic. Part del gen letal provoca anomalia greu, l'altra part - trastorn de processos fisiològics.