La miastènia greu: què és? Causes, símptomes i mètodes de tractament

Miastènia diu malaltia que s'acompanya d'augment de la debilitat muscular. Una malaltia similar va ser descrita per primera vegada en 1672. Segons les estadístiques, aquesta malaltia no es produeix amb massa freqüència. No obstant això, moltes persones estan interessades en preguntes sobre per què hi ha un home, què és i quins són els signes seguits. Després de tot, el diagnòstic precoç depèn règim i la qualitat de vida de la persona malalta.

La miastènia greu - què és? Les causes de la malaltia

Si tot és normal, l'acetilcolina després l'excitació entra en l'esquerda sináptica, que actua sobre receptors específics en la membrana muscular - per tant és estimulat i la reducció de les fibres musculars. Però en els nadons, aquest mecanisme de transmissió de l'impuls nerviós es trenca.

Immediatament val la pena assenyalar que la miastènia greu - una malaltia genètica. I avui va decidir assignar dues formes bàsiques del seu desenvolupament. En alguns casos, una fallada en la transmissió de l'impuls nerviós s'associa amb una interrupció del funcionament normal de l'hipotàlem. Una altra causa comuna de la malaltia és una lesió autoimmune de la glàndula estafa, que condueix a la reducció en la quantitat sintetitzada acetilcolina.

Hi ha una trucada miastènia greu neonatal. Què és? Aquesta forma de la malaltia es produeix en els nadons si les seves mares pateixen de trastorns de la conducció neuromuscular.

Els símptomes de la malaltia pot manifestar-se com en els primers dies després del naixement, i d'una forma més adulta. Hi ha certs factors de risc que podrien causar la miastènia greu desenvolupament. Les raons per a l'atac de debilitat muscular pot ser degut a l'estrès greu, estrès nerviós, malalties infeccioses del passat i trastorns del sistema immunològic.

Els principals símptomes de la miastènia greu

Com ja s'ha esmentat, la característica principal de la malaltia és la debilitat muscular. Al matí, els pacients generalment se senten perfectament normal. Però unes hores més tard els músculs esquelètics es cansen i deixen de funcionar, fins a la paràlisi completa. Després de descansar la capacitat de reduir recuperat.

En funció dels nervis afectats grup es divideix en tres formes principals de la malaltia:

• Molt sovint, la malaltia afecta els músculs, que estan innervats pels nervis cranials. I la característica principal en aquest cas és la ptosis. Si la persona pot descansar completament obrir els ulls, a continuació, després d'unes hores, hi ha una caiguda gradual de les parpelles superiors.
• També hi ha la miastènia greu bulbar. Què és? Aquesta malaltia és acompanyada per l'incompliment de la transmissió d'impulsos nerviosos als músculs, que són responsables per empassar, mastegar i alguns altres processos. Els pacients de la gent té problemes per menjar, així com un canvi gradual de la veu, fins a la seva completa desaparició.
• En forma més generalitzada de la malaltia es diagnostica, en la qual els músculs dels ulls es veuen afectats primer, a continuació, el procés prossegueix fins al coll, extremitats superiors, i així successivament. D.

Els mètodes de tractament de la miastènia

Val la pena assenyalar que la miastènia gravis és extremadament perillós i requereix atenció especialitzada. El fet és que aquesta malaltia es caracteritza per les anomenades crisis, que van acompanyats per una paràlisi temporal dels músculs respiratoris, i això és una amenaça directa a la vida.

L'únic tractament efectiu és l'administració de fàrmacs que contenen l'acetilcolinesterasa - un "Proserpine" i "Kalimin". Aquesta teràpia duren anys, i la dosi de la medicina està en constant canvi depenent de l'estat i la taxa de desenvolupament de la malaltia. Si la miastènia greu desenvolupat en el context d'un tumor de la glàndula de l'estafa, la cirurgia es realitza per eliminar el cos.