El medicament "Baraklyud": instruccions d'ús, vista, composició i comentaris

"Baraklyud" es refereix a fàrmacs antiretrovirals, part del grup d'anàlegs de nucleòsids. Prescriu pel tractament de HBV-infecció crònica. L'ingredient actiu de la droga entecavir suprimeix ràpidament la replicació viral d'hepatitis.

Necessàriament ha de ser estudiat anotació abans de prendre el medicament. Com ho indiquen les instruccions d'ús? "Baraklyud" (Baraclud) - un fàrmac que està destinat a iniciar el flux de retorn dels processos fibròtics en els pacients amb cirrosi hepàtica.

la droga

El medicament està disponible en dues opcions de dosificació - 0,5 i 1 mg component entecavir actiu diferents visualment en el color del tint (blanc o rosa, respectivament).

La preparació també inclou:

• polisorbat;
• estearat de magnesi;
• monohidrat de lactosa;
• valium;
• povidona;
• colorant Opadry.

Els efectes farmacològics

L'ingredient actiu és entecavir que és un anàleg de la guanosina nucleòsid, ha pronunciat activitat selectiva a l'hepatitis B.

Entecavir es fosforila a un trifosfat actiu amb una vida mitjana d'aproximadament 15 hores, el contingut intracel·lular que es relaciona amb la concentració de entecavir fora de les cèl·lules. Quan això no s'observa acumulació apreciable de substància activa en el cos. Medicina instruccions "Baraklyud" per a l'ús que indica la seva alta eficiència, suprimeix l'activitat de la polimerasa viral, impactant de manera simultània en tres factors:

• síntesi de la cadena positiva de DNA del VHB;
• la transcripció de la rosca negativa mRNA pregenómico inversa;
• HBV encebat enzim.

Trifosfat no és un fort retardadors d'enzims d'ADN cel·lular, fins i tot amb un contingut substancial de cap efecte sobre la síntesi d'ADN mitocondrial.

efecte de la droga

La substància de fàrmac actiu és capaç d'un curt temps sigui absorbit pel sistema digestiu i arriba al màxim del seu contingut en 30-90 minuts després de prendre els comprimits.

augment proporcional en la Cmax i l'AUC índexs es produeix en l'ús posterior de 0,1-1 mg de medicament "Baraklyud". Instruccions d'ús parlant d'aconseguir un equilibri en el 6-10-èsim dia d'una dosi única del fàrmac per dia. L'ús d'aliments grassos complica significativament procés d'absorció entecavir, restant codis de Cmax i l'AUC de 45% i 20%, respectivament.

El fàrmac s'absorbeix ràpidament en el teixit i en un 13% a les proteïnes plasmàtiques. El component actiu del fàrmac no és aplicable a substrats, inhibidors d'enzims o inductors del sistema P450. És capaç de acumular-se en el cos i la sortida a través del sistema renal per filtració glomerular i secreció tubular.

indicacions

Medicament "Baraklyud" recomana prendre en complex tractament de l'hepatitis B:

• Amb els símptomes actuals de la replicació viral i l'augment del grau d'activitat de les transaminases en el sèrum, en la presència de manifestacions histològiques d'inflamació en curs del fetge.
• lesions hepàtiques no recuperats.

alleujament significatiu dels símptomes de la malaltia del fetge es produeixen després de l'administració del fàrmac "Baraklyud". manual d'instruccions Tablets recomana que els pacients amb hepatitis B crònica, malaltia hepàtica complicades per les següents raons:

• situat descompensada;
• malaltia del fetge patològic en un pas de compensació quan s'instal·la manifestacions replicació viral diagnosticats de fibrosi hepàtica amb augment d'AST i ALT.

contraindicacions

El medicament "Baraklyud" té les següents contraindicacions:

• augment de la susceptibilitat a entecavir i altres substàncies incloses en la composició del fàrmac;
• intolerància a la lactosa hereditària, glucosa-galactosa malabsorció, deficiència o absència en el cos de l'enzim lactasa ;
• edat inferior a 18 anys.

Les persones amb insuficiència renal necessiten prendre el medicament amb recepta mèdica i sota supervisió mèdica constant.

Recepció "Baraklyuda" durant l'embaràs no es recomana durant el tractament que hagi de deixar d'alletar.

efectes secundaris

Hi pot haver una varietat de trastorns del sistema digestiu durant el tractament amb el fàrmac "Baraklyud". Instruccions d'ús es descriuen clarament els efectes secundaris:

• trastorns digestius;
• diarrea;
• nàusees i vòmits;
• dispèpsia.

També pot experimentar mals de cap, insomni o somnolència, pèrdua de gana i reaccions al·lèrgiques.

Aplicar el medicament com a agent terapèutic únic o en combinació amb altres fàrmacs antiretrovirals pot causar hepatomegàlia severa amb esteatosi, el que pot conduir a la mort del pacient.

En els pacients amb fetge possibles, les lesions vista descompensada laktatsiadoz que es caracteritza per:

• debilitat muscular general;
• respiració ràpida i l'aparició de dificultat per respirar;
• nàusees;
• reducció significativa de pes corporal;
• dolor al peritoneu, epigàstrica.

A més, el fàrmac pot causar diferents reaccions i el cos:

• augment de les taxes de les transaminases hepàtiques;
• erupcions a la pell;
• reacció anafilactoide.

Els pacients també pateixen malaltia hepàtica descompensada, a més, aquestes reaccions són organisme manifestada:

• insuficiència renal (en casos rars);
• augment del contingut de bilirubina en sang;
• . Descens del recompte de plaquetes a 50 milers / ^mm3 o menys;
• reducció de bicarbonat en la sang;
• augment d'ALT;
• més d'augment de tres vegades en l'activitat de la lipasa;
• reducció dels nivells d'albúmina.

Medicament "Baraklyud": Dosificació i administració

El medicament s'ha de prendre amb l'estómac buit, el període de temps des de l'últim menjar abans de la dosificació hauria de ser més de dues hores.

Quan compensat dany hepàtic recepció recomanat "Baraklyuda" 0,5 mg al dia. En la identificació de la resistència a la dosificació lamivudina ha de ser duplicat.

Els pacients amb lesions hepàtiques no reparats prescriuen ingesta diària d'1 mg. Per a les persones grans i els pacients amb insuficiència renal, la dosi ha de ser ajustada en funció del nivell de CK (concentració de creatinina) a la sang.

sobredosi

La informació sobre els casos de sobredosi de drogues no és suficient.

Els voluntaris, que va ser provat clínicament, van rebre una dosi diària de 20 mg durant dues setmanes se'ls va donar una sola dosi més alta - 40 mg de fàrmac "Baraklyud". Instruccions d'ús indica que es van detectar efectes negatius.

tractament posindromnoe recomanada sota la supervisió de les manifestacions clíniques.

Interacció amb altres medicaments

A causa del fet que l'entecavir component actiu s'excreta principalment a través del sistema renal, teràpia complexa en combinació amb altres fàrmacs que proporcionen efectes directes o indirectes sobre la funció renal i afectar la secreció tubular, pot resultar en un augment en el cos de entecavir i les substàncies actives de les drogues.

Interacció "Baraklyuda" amb adenovirom, tenofovir, lamivudina no es van registrar.

mesures de precaució

L'acceptació dels pacients resistents a la lamivudina drogues condueix al risc de desenvolupar resistència.

A més, hi ha evidència de l'aparició d'exacerbacions de l'hepatitis B després de la interrupció del fàrmac "Baraklyud". Instruccions d'ús descriu l'alleujament de les exacerbacions sense teràpia addicional.

precaucions

Recepció "Baraklyuda" en el marc de la monoteràpia i tractament combinat amb altres agents antiretrovirals, pot causar acidosi làctica, hepatomegàlia amb esteatosi. En aquest cas, hi ha un risc de mort.

En els pacients de risc inclouen les següents categories:

• que pateix d'hepatomegàlia;
• a ser tractat amb l'ús d'anàlegs de nucleòsids;
• que té sobrepès;
• pacients de sexe femení.

Instruccions d'ús de la droga "Baraklyud" pren nota de la possibilitat de formació de ceps virals resistents. Activa la droga entecavir ingredient no es recomana per al tractament del virus d'immunodeficiència humana causa de la seva eficàcia en aquesta direcció encara no s'han estudiat en la seva totalitat.

En el tractament de pacients amb patologia del sistema renal, cal corregir la dosi.

La seguretat i eficàcia de l'ús de "Baraklyuda" per al tractament dels pacients després d'un trasplantament de fetge no es coneixen i requereixen mesures especials de compliment de cures.

Les condicions d'emmagatzematge i el cost

Emmagatzematge i transport de grànuls s'han de dur a terme en l'interval de temperatura de 15-25 ° C. La preparació és apte per al seu ús durant dos anys a partir de la data de fabricació.

El fàrmac està inclòs en un grup separat de medicaments essencials, i pel fet que certes categories de ciutadans conjunt d'administració lliure del fàrmac "Baraklyud". Instruccions d'ús capta aquest fet.

mitjans de preus en les farmàcies Moscou s'inicia a partir de 12 mil. Rubles.

Opinions dels pacients

Indica l'alta eficàcia del manual d'instruccions de drogues "Baraklyud". Preu, opinions dels quals va mostrar que era democràtica en comparació amb els anàlegs de la droga, varia entre 12-17 mil per paquet, en el qual 30 pastilles. Això fa que la droga molt popular i de la demanda entre els pacients per al tractament de l'hepatitis B.

A la retroalimentació negativa es refereix principalment proitvopokazaniya i els efectes secundaris de la droga, com ara insomni, i nàusees.