Síndrome de Charcot. Com fer front a la malaltia de Charcot?

La síndrome de Charcot: què és i com es manifesta? Dedicarem aquest article a les preguntes enviades.

Descripció de la malaltia

La síndrome de Charcot (o la claudicació intermitent) és una malaltia que es caracteritza per l'aparició, així com l'augment del dolor i la debilitat en els membres inferiors durant el passeig. Aquestes manifestacions sovint provoquen que el pacient s'atura, perquè en la resta aquests símptomes no molesten. Molt sovint aquesta desviació està exposada a persones com a resultat:

• Excessiva distracció de begudes alcohòliques i tabac;
• Excés de pes;
• Nivells elevats de colesterol a la sang;
• Herència i així successivament.

Símptomes principals

La síndrome de Charcot és una afecció molt dolorosa que causa molèsties al pacient i empitjora significativament la qualitat de la seva vida. Amb aquesta desviació, una persona sovint es queixa d'un sentiment de fatiga, així com molèsties i dolor a les extremitats inferiors durant el passeig, especialment en els músculs de la panxa i la panxa. També hi ha casos en què les sensacions doloroses es localitzen en els teixits musculars dels malucs i en l'esquena inferior. Com es va observar pels pacients amb el diagnòstic de Charcot, la malaltia està parcialment disminuint i debilitant immediatament després d'un breu descans.

Amb aquesta malaltia a les parts distals dels membres inferiors, el pacient sovint presenta trastorns tròfics i vasculars vegetatius (per exemple, acrocyanosis, fred, marbling de la pell i els seus canvis distròfics, manca de pols a les artèries dels peus i també gangrena dels dits, que sovint es difon a la proximal Direcció).

Entre altres coses, la síndrome de Charcot es caracteritza per canvis degeneratius-distròfics en els ossos i articulacions (hipertròfia de les àrees individuals, degeneració del cartílag, secrecions òssies, osteofites, fractures intraarticulars i espontànies d'ossos tubulars). A més, la relaxació i disminució de la sensibilitat de les articulacions augmenten significativament el risc de lesions traumàtiques.

Causes

Síndrome de Charcot: una malaltia causada per la derrota de les artèries de les cames (trombabiitis, aterosclerosi obliterant, forma perifèrica d'aortarteritis no específiques, etc.). Les sensacions doloroses en el pacient sorgeixen a causa de l'entrada insuficient de sang als teixits musculars de les extremitats inferiors. A més, la malaltia pot ocórrer com a conseqüència de la compressió de la cua del cavall amb estenosi de la columna, amb menys freqüència, a causa de la isquèmia de la medul·la espinal amb malformació arteriovenosa o aterosclerosi de l'aorta.

Tractament de la malaltia

La teràpia de claudicació intermitent consisteix en el tractament immediat de la font principal de la malaltia, a saber, les artèries. Com a regla general, en aquestes situacions, els metges aconsellen als seus pacients que abandonin tots els mals hàbits, que redueixin el pes i que segueixin una dieta estricta. A més, als pacients se'ls assigna un conjunt especial d'exercicis físics que ajudaran a superar els signes de la malaltia.

Quant als mètodes conservadors de tractament, poden incloure la presa de diversos medicaments. La seva acció dóna un efecte anestèsic i vasodilatador. A més, els productes farmacèutics contribueixen a reduir el colesterol a la sang i la seva liqüefacció.

Si és necessari, s'utilitza la intervenció quirúrgica, durant la qual s'incrementa el lumen de l'artèria inserint-hi un catèter especial.

Síndrome de Charcot-Marie-Toot

Aquesta desviació és un grup de malalties hereditàries, per a això es caracteritza la degeneració de les fibres nervioses perifèriques. Cal assenyalar especialment que diferents variants d'aquesta síndrome poden basar-se en diferents defectes genètics. La majoria d'aquestes malalties són heretats per un mecanisme autosòmic dominant. No obstant això, en l'actualitat, també es revelen les variants de malalties associades a l'adhesió del cromosoma X.

Amb aquest diagnòstic, com la síndrome de Charcot-Marie, el pacient es veu afectat per la medul • la espinal i els nervis perifèrics. Segons el defecte genètic específic en humans, la neuropatia axonal o desmielinizante pot formar-se.

Molt sovint, la desviació es desenvolupa a l'adolescència o l'adolescència. Els símptomes d'aquest grup de la malaltia augmenten amb el temps i la malaltia progressa, el que resulta en un grau moderat de discapacitat que no condueix a la mort.

Símptomes d'una desviació

Aquesta malaltia comença a manifestar-se amb l'atròfia dels teixits musculars distals de les cames i la debilitat. Amb el temps, els peus es deformen i els dits es converteixen en forma de martell i grans. En nens amb aquest diagnòstic, el retard físic gairebé sempre s'observa.

Tractament de malalties hereditàries

No existeix una teràpia específica per a una afecció tan patològica. No obstant això, per millorar el benestar del pacient, els metges sovint prescriuen la gimnàstica terapèutica i la teràpia ocupacional. A més, els pacients amb aquest diagnòstic utilitzen activament tot tipus de dispositius mèdics que poden eliminar els símptomes del dolor. Per exemple, amb un peu penjat, s'utilitza una ortopèdia, que reforça la brillantor i així successivament. També és de gran importància l'assessorament genètic.

Malaltia de Von Willebrand

Cal assenyalar especialment que no només la síndrome de Charcot pertany a malalties hereditàries. La malaltia de Willebrand també es pot transmetre als familiars.

Com se sap, la desviació presentada és el tipus més comú de trastorns hereditaris que condueixen a un trastorn de coagulació o procés de coagulació. Tanmateix, aquesta malaltia sovint es produeix durant la vida com a resultat de l'acció d'altres malalties (és a dir, la forma adquirida).

Símptomes de la malaltia

El risc d'hemorràgia amb aquesta desviació varia significativament en funció d'un tipus de malaltia o una altra. Els signes principals d'aquest trastorn hereditari són hemorràgia periòdica del nas, l'aparició sense causa de contusions i contusions, hemorràgies, etc. Les dones poden fer-se profusament mensualment i, al néixer, hi ha el risc de perdre una gran quantitat de sang.

Tractament de la malaltia

Els pacients amb aquest diagnòstic no necessiten cap tractament, però el risc d'hemorràgia profusa sempre augmenta. D'aquesta manera, es pot recomanar al pacient medicaments que redueixin aquest símptoma obvi de la malaltia. Si el pacient està programat per a una operació quirúrgica, els metges han de dur a terme un tractament preventiu.