Quin és sarcoma de teixits tous?

És el nom comú d'un gran grup de tumors malignes dels teixits tous. Aquest tumor, més precisament el tipus de tumor es pot desenvolupar a partir de cèl·lules lligaments, tendons, teixit muscular, greix subcutani, els vasos sanguinis.

sarcoma de teixits tous es considera que és bastant rara malaltia. Si tenim en compte les estadístiques, el sarcoma de teixit tou infantil és més comú que en els adults, i es produeix més malignes. En els homes, la malaltia també és freqüent que en les dones. En el grup d'edat dels pacients - les persones de 45 anys o més. En el lloc de formació de sarcoma és el seu nom.

Fibrosarcoma - pèrdua de fibres de col·lagen. Sovint ataca les dones 29-39 anys d'edat. Situat en els teixits tous de l'extremitat més a prop de les grans articulacions (malucs, espatlles). La característica principal - no hi ha lesions de la pell en el lloc de la seva localització. Les metàstasis són més comuns en els pulmons.

Liposarcoma - desenvolupa a partir de cèl·lules de greix. Principalment afecta l'edat, independentment del seu sexe, 41-61 anys. És més comú en les cames i en l'espai retroperitoneal. El símptoma principal - metàstasi primerenca als pulmons.

Rabdomiosarcoma - desenvolupa a partir de múscul esquelètic (motor). Entre tots els sarcomes ocupa el tercer lloc en freqüència. En l'adolescència (15 anys) amb diagnòstic de sarcoma de tipus embrionari, després d'aquesta edat - tipus adult. Més i més maligne es presenta en adolescents. Les dones són més susceptibles a aquest tipus de sarcoma.

La localització principal - cap i coll, extremitats, pelvis. Característica - un ràpid creixement sense dolor, la funció de l'òrgan no es vegi afectada. Pot créixer formes pell i el sagnat de l'educació, com la carn crua. Com més aviat es repeteix.

Angiosarcoma es construeix a partir d'una varietat de capil·lars atípics. Malaltia primerenca edat de quaranta anys. Característiques: ràpid i de ràpid creixement, aparició primerenca de les úlceres i és la fusió amb els teixits circumdants. La metàstasi es produeix en les primeres etapes del pulmó i l'os, es distribueix en els teixits tous en tot el cos.

Linfangiosarcoma (síndrome de Stewart-Trivsa) pot ser considerat com una complicació d'una mastectomia específic en les dones. Es desenvolupa a partir de teixit limfoide en el lloc d'un edema permanent, sovint després de la radioteràpia.

El sarcoma sinovial és força comú entre tots els sarcomes en els adults joves (fins a 50 anys). Ciutat principal - la mà o el peu. La tercera part dels pacients va observar la presència d'una lesió en la història de la malaltia. Més de la meitat dels pacients afectats metàstasis pulmonars.

Maligna neuroma - una patologia poc freqüent. Més sovint localitzada a les cames, que es caracteritza per múltiples nodes.

sarcoma de teixits tous. Símptomes.

Símptomes sarcomes de teixits tous característics per a tota la sèrie d'aquests tumors. Per teixits tous sarcoma es caracteritza per un creixement lent i sense dolor de llarg. A causa del que es desenvolupa una similitud falsa amb el desenvolupament clínic dels tumors benignes. Molt sovint, sarcoma de teixits tous es troba per accident. Quan el pacient crida l'atenció sobre el fet que, a causa de la gran grandària del tumor, se sent la restricció del moviment o de la zona afectada es deforma.

Quan tous sarcoma de teixit augmenta prop dels principals troncs nerviosos poden aparèixer dolor d'hora o dolor a la palpació del tumor.

A més, durant el desenvolupament de la malaltia amb febre, anèmia, pèrdua de pes, debilitat, sudoració.

Distingir sarcoma de baix i alt grau de malignitat. Això determina el grau i el curs i resultat de la malaltia. Definir-és possible només mitjançant una biòpsia.

Quan el tumor, independentment del seu origen, identificats en una etapa primerenca del seu desenvolupament, el pronòstic per al tractament i la durada de la vida del pacient és favorable.

Quan efectuat correctament i el diagnòstic precoç, el tractament racional possible la recuperació completa.