Que va rebre les quotes per a l'atenció mèdica?

en lloc d'introducció

Durant les dues últimes dècades de la salut de la República del Kazakhstan ha sofert grans canvis. Només que aquí el sistema d'obtenció de quota, per desgràcia, aquest procés no es veu afectada. Quota - és una oportunitat de rebre tractament en un centre mèdic d'alt nivell al país oa l'estranger.

El més sorprenent és que no hi ha un sistema d'assignació de quotes a la data i no existeix. Això s'indica amb els funcionaris del Ministeri de Salut. Sistema Únic de Salut Nacional al país està disposat de tal manera que la quota real per a la població no estan disponibles. Qualsevol ciutadà del país té el dret a rebre atenció mèdica en qualsevol institució del país. I només la seva elecció determina el lloc de tractament.

tractar d'entendre

El pacient tria l'hospital, on és més convenient ser tractat. Ell rep una remissió de l'especialista que el va atendre, així com presentar una sol·licitud. Aquests dos documents s'introdueixen en una base de dades comuna. Un cop que s'acostava al seu torn, va convidar a la pacient al tractament.

Segons les estadístiques, la majoria dels pacients reben una invitació després de 3 dies, alguns (30%) han d'esperar deu dies. períodes d'espera es redueixen gradualment, com qualsevol clínica està interessat en la qualitat de guarir a tants pacients com sigui possible. Els més pacients es curen, els ingressos són més hospitalari.

Però les coses no són tan simples. Semblaria que no hi ha obstacles no aquí. Però comissions mèdiques regionals i de districte locals immobilitzats aplicacions de moviment. Com petites clíniques regionals i municipals a millorar la seva base tècnica, augmentar les seves oportunitats, no hi ha necessitat de remetre als pacients a la capital. D'altra banda a vegades als hospitals de districte no tenen llits esquerra. En aquests casos, els pacients també dirigides al centre. Per tant, en els hospitals de la capital poden ser tractats d'acord a la seva pròpia elecció i en la direcció de la comissió mèdica local.

Quina quota?

Se'ls proporciona només en cas de procediments molt complexos i costosos. Per exemple, es refereix a la fertilització in vitro. Una sessió de tractament costa una Tenge milions. Per descomptat, aquests diners pot pagar unitats. Al país per any s'assigna uns 6 centenar de quotes per a la FIV.

Per descomptat, per crear una petita fracció dels que necessiten tractament a l'estranger. Els funcionaris de salut atribueixen això no és el que el govern assigna menys diners per a les quotes, i el fet que avui en dia molts tipus de tractament disponibles a Kazakhstan. Ja s'han trasplantat amb èxit el fetge, la medul·la òssia i els ronyons, i no només això. És una qüestió de donants d'òrgans. Atès que la religió no fomentar l'ús de les víctimes i les víctimes per a fins mèdics.

És tot realment?

imatges clares i precioses que representen els empleats del Ministeri de Salut, destrueixen els membres de les organitzacions de caritat i de la comunitat. Resulta que tot el que s'ha descrit anteriorment en aquest article - és només un model, no sempre s'aplica en la pràctica.

De fet, arribar a tots meravellosos, però això és com es fa? Sovint els metges envien als nens malalts i la llar dels seus pares, afirmant que la malaltia és incurable. Això succeeix en la majoria dels casos, a la manca de competència. Després de tot, la ciència mèdica està en constant evolució. Però si el metge va rebre el seu fa vint anys i des de llavors no va millorar les seves habilitats, que és desesperadament darrere de les realitats modernes.

El gran problema a Kazakhstan amb el diagnòstic. De vegades els metges de les raons que siguin, no donen direcció a la investigació en els hospitals metropolitans o regionals. En alguns casos, reben instruccions dels seus superiors per tractar els pacients a l'acte. redirigir els pacients al centre pot tenir per a clíniques petites conseqüències tristos - que tallen el finançament, el deteriorament de la seva qualificació.

A vegades, però, la direcció no es dóna simplement perquè no hi ha prou fons en el diagnòstic i tractament del pacient. Però, què fer el metge local per els diners? El seu problema - que és per curar el pacient. Per desgràcia, en la pràctica una mica diferent.

Molts metges són reticents a remetre als pacients per al tractament de les quotes a fi de no ser acusat de malgastar ells. Si aquesta pràctica viciosa, només els pares busquen i perforen les parets del seu cap pot obtenir per la quota del seu fill per rebre tractament mèdic a l'estranger. Però mares i els pares que són molt conscients dels seus drets, molt poc. La gran majoria dels metges creuen, i els seus fills es queden sense assistència. I per portar la informació al públic no és rendible pel personal mèdic.

Els paramèdics no estan d'acord

Segons els empleats del Ministeri de Salut, qualsevol pacient finalment tria el lloc de tractament. El metge - s'acaba d'identificar la malaltia. No obstant això, tot el procés es basa principalment en la manca de consciència dels pacients. No hi ha informació sobre la possibilitat de tractament a l'estranger pràcticament cap. També no existeix "Com aconseguir una quota per al tractament": No hi ha instruccions sobre el tema. Per descomptat, és impossible obtenir aquesta informació als hospitals locals i fins i tot en llocs d'Internet. Ningú està tractant de transmetre als pacients (molts dels quals són persones d'edat avançada i amb malalties greus) sobre la possibilitat d'una cura.

El problema en el fet que les instruccions dels metges sobre la base de la qual es refereixen els pacients per al tractament, composta no és competent. Impliquen una gran quantitat de trucs i característiques per rebutjar a un pacient a l'hospital.

Què passa amb els diners?

Fins i tot el mecanisme més eficient pot fallar. Un d'aquests casos es discutirà més endavant.

La noia de l'edat de dos mesos i mig va patir una hemorràgia al cervell. Els metges no van trobar violacions i es refereixen al nen a ser vacunat. Després de 5 dies després de la vacunació, el nen va saltar de la temperatura, els pares van cridar al terapeuta a la casa, el que va donar direcció a la clínica de malalties infeccioses. La noia estava en coma a la unitat de cures intensives d'una setmana. Va ser només després de 7 dies a l'hospital, els pares se'ls va dir que el nadó estava sagnant. Durant tot l'any, els metges kazakhs van tractar de guarir al nen.

pares de la nena no tenia idea sobre la presència de les quotes i la possibilitat de tractament a l'estranger. Els metges locals també han establert els seus pares que el nen - no l'inquilí. Algú dels coneguts aconsella per intentar tractar el nen a Urumqi. Els pares van portar al nen a les seves pròpies expenses.

Només després que el cas va atreure l'atenció dels periodistes, els pares diuen des del departament mèdic i van informar que se'ls dóna una quota. Només que ara no diuen - on aplicar ara, i quins són els documents necessaris per viatjar. La quota havia de ser tractat a Israel. Durant la preparació per a la sortida va resultar que els metges de la clínica, que tenen a la noia, no tenen l'experiència per al tractament de l'atròfia cerebral. Els pares posen en contacte amb els responsables del Ministeri de Salut, i van rebre la resposta: obtenir una cotització - anar a la teràpia. No hi va haver resposta clara a la pregunta de quants diners s'assigna, un metge tractar al nen. A la seva arribada al tractament del nen, Israel va dur a terme 10 dies a l'hospital i fer diagnòstics. El resultat d'això va ser la següent: el nen té convulsions i fenòmens epilèptics, per la qual cosa ha d'escriure i enviar en el tractament de rehabilitació a la comunitat. I en aquesta clínica a Israel, tal tractament no es realitza. Això és el resultat passat 50 mil dòlars. Aquest no és un cas únic - Internet està plena d'històries similars de la gent del Kazakhstan.

Què fer?

Empleats del Ministeri de Salut ha de pensar en com transmetre informació sobre les quotes i les possibilitats de tractament per a cada pacient. La gent ha de saber que poden ser tractades no només en els hospitals rurals, sinó també a l'àrea metropolitana o regional. És molt convenient, pot utilitzar l'Internet per a aquest fi. Seria possible desenvolupar un lloc que proporciona informació completa sobre totes les opcions de tractament.

No obstant això, la major part de la feina amb els pacients han de passar els professionals sanitaris en el camp. És molt important el contacte entre el pacient i el metge, només per veure un metge el pacient ha d'obtenir la màxima informació sobre on i com poden ser tractats eficaçment al país oa l'estranger.