Què fa el gruix de la translucència nucal

Nucal pot augmentar, que sovint està associat amb:

1. Les anomalies cromosòmiques.
2. síndromes genètiques i malformacions.
3. les morts infantils.

Encara que sovint hi ha situacions en les que tal anomalia condueix al naixement de nens sans.

Definim que una translucència nucal (norma - 3.0). Aquest nom és una acumulació de líquid, que es troba a la part posterior del coll del nadó. Els mesuraments d'aquest indicador es porta a terme, a partir de 14 setmanes 11a i acabat. Per descomptat, una certa quantitat de líquid es diagnostica en gairebé tots els nens, però la desviació de la norma es considera un signe d'un desenvolupament de la patologia congènita. És possible que el nadó neixi amb síndrome de Down. Recordeu que els EUA no pot donar una resposta al cent per cent a la qüestió de si el nen ha de néixer malalt. Però en base als resultats obtinguts d'aquest estudi, és possible entendre si dur a terme anàlisis addicionals en aquesta àrea o no.

normes nucal que varien amb l'edat gestacional, l'augment d'acord amb la mida de la fruita. Per tant, en la setmana 11 ha de ser de 1-2 mm, i 14 - 2.8. Per descomptat, si els indicadors són l'estàndard esmentat anteriorment, això és indicatiu d'un problema de desenvolupament. Però cap conclusió específica fan encara d'hora, perquè hi ha una necessitat d'un examen detallat, i les dones embarassades amb aquests indicadors estan en risc.

Típicament, el gruix augmenta nucal causa de la influència d'una pluralitat de factors heterogenis. A causa d'una sola causa no pot ser anomenat. Entre la possible convocatòria de la següent manera:

1. Malformacions del cor.
2. L'estancament de la sang en les venes del cap o el coll.
3. Patologia del drenatge limfàtic.
4. fetus anèmia.
5. infecció intrauterina diferent.

Per descomptat, cada dona pot donar a llum a un nen malalt. I a mesura que envelleix, més gran és el risc. Però encara que el gruix de la translucència nucal va ser més gran que l'índex de posició, no és una garantia de que el nadó neixi amb la malaltia. En la majoria dels casos, els nens neixen sans.

El fet que aquesta xifra s'ha de definir amb precisió en el període de 11 a 14 setmanes d'embaràs. Hi ha diverses raons:

1. A principis d'aquest no es pot fer, ja que la mida de l'embrió fins a 10 setmanes és inferior a 3 cm, perquè no hi ha manera d'analitzar l'estructura de l'òrgan, fins i tot utilitzar equips moderns.
2. Després de 10 setmanes, es pot identificar aquests defectes, que poden conduir a una discapacitat greu o la mort.
3. Entre 11 i 13 setmanes poden identificar anomalies cromosòmiques - van augmentar nucal i completa absència de visualització de l'os nasal.

Per anomalies de les dades gruix nucal característica superior a 2, 5 cm.

Aquest lloc és l'estudi després de 14 setmanes no es visualitza, perquè cal posar termes de passar els exàmens necessaris i per identificar i eliminar possibles patologies.

Quan els metges estan tractant de calcular la possibilitat de tenir un fill amb una anomalia congènita, que tenen en compte no només les dades dels Estats Units, sinó també l'edat de la dona embarassada i la seva salut. Cercador avançat es poden obtenir només després de més proves de sang i estudis de la translucència nucal.

Si la dona estava en perill després d'un estudi, no acaba de caure en la desesperació. Fins i tot en presència d'alts nivells de perill es pot donar a llum a un nadó sa. Perquè és necessari per frenar l'emoció, perquè un efecte negatiu en el desenvolupament del fetus i poden donar lloc a pertorbacions. I això no es pot permetre, perquè el nen que ara es necessita només emocions positives i la ment.