L'envelliment prematur: els símptomes i com tractar.

Envelliment prematur - una malaltia que és molt fort i ràpid envelliment de la pell. També se l'anomena progèria, el nom es deriva de la paraula grega progeros.

En primer lloc s'exposa la presència d'un ràpid envelliment en alguns nens en 1886 a Estats Units. Encoratjats pel fet que la malaltia es produeix molt rarament, en el moment en el món hi ha 53 persones que pateixen d'envelliment prematur de la pell. Va revelar cap compromís per a un gènere específic, és a dir, un desastre pot ocórrer tant amb el nen i la nena.

Reconèixer l'envelliment prematur en les primeres etapes és molt difícil, perquè en el naixement del nadó es veu perfectament sa. Els primers símptomes poden ser identificats només després d'un o dos anys de vida del nadó. Alhora que es caracteritza pel desenvolupament de les funcions bàsiques. Aquests inclouen sobtada pèrdua de pes i aturar el creixement del cabell comença a caure, la pell arrugada. La luxació de la peça de fèmur, ja que els ossos febles siguin com pot ocórrer complicacions. A la pràctica, hi ha hagut casos de malalties cardiovasculars greus, com accident cerebrovascular o atac de cor.

L'envelliment prematur és considerat actualment un dels problemes més importants que els científics encara estan estudiant, ja que no s'ha trobat un mitjà fiable per al tractament. L'esperança de vida dels pacients és molt petita, i de mitjana és de tot just 14 anys d'edat. L'estada màxima és de 21 anys, i ha assenyalat que la mort, així com el de les persones grans sovint es produeix a causa del desenvolupament de patologies cardiovasculars.

Els científics han demostrat que en el 90% dels casos d'aquesta malaltia d'envelliment prematur és degut a una mutació en un gen específic. Violacions ocorren en el genotip. Transmesa per una malaltia hereditària no pot, és a dir, si un nen té un envelliment prematur, no cal preocupar-se per la salut dels nens per néixer i tenir por de la següent concepció. Per descomptat, hi ha situacions en què una família de dos familiars malalts. Però els científics el classifiquen com un accident, no un patró o l'herència. La probabilitat que això passi és només l'1 per cent dels 100 possible.

La principal manifestació dels símptomes, com la pèrdua sobtada del pèl, pèrdua de pes i el cessament del creixement, només pot empènyer en certs pensaments. Diagnosticar amb precisió els nens prematurs d'envelliment pot especialitzades només amb l'ajuda de la investigació genètica. Com es va assenyalar anteriorment, un mètode clar de tractament d'aquesta terrible malaltia no és una feina tan activa en aquest camp. A la progèria és la destrucció del nucli de la cèl·lula. Es creu que la farnesil transferasa de drogues, que està destinada per al tractament de càncers capaços de restaurar l'estructura cel·lular, incloent el nucli destruït. Fins ara, els experiments es van dur a terme en ratolins, van demostrar que hi ha millores menors. L'assaig va incloure a 13 ratolins a la droga treballat dur durant tres mesos, mentre que només hi havia una fatal.

Però l'esperança dels nens malalts mai mor, perquè la medicina està desenvolupant dia a dia i es mou a passos de gegant a la solució de molts problemes importants. Per exemple, als Estats Units, els experts proposen la versió, segons la qual la rapamicina antibiòtic pot ser un veritable obstacle per a la destrucció activa de les cèl·lules. A la vida ordinària, va nomenar a les persones que estan planejant una operació de trasplantament, de manera que la rapamicina redueix el sistema immunològic. En el curs de nombrosos experiments i estudis s'ha demostrat que la composició dels antibiòtics gradualment capaç d'aturar la malaltia ràpidament progressiva. No obstant això, per confirmar plenament que hauria de ser només un munt de xecs.