Síndrome de Hutchinson-Gilford: peculiaritats del tractament i les causes de la malaltia

La síndrome de Hutchinson-Gilford - un trastorn genètic caracteritzat per un envelliment prematur i molt ràpid, que comença amb el naixement d'un nen. Cal assenyalar que en tot el món hi ha aquest tipus de pacients és molt petita. Patologia té un altre nom - progèria.

simptomatologia de la malaltia

La síndrome de Hutchinson-Gilford té signes evidents:

• un lleuger augment;
• crani té augment anormal dimensions;
• falta de pèl, les celles i les pestanyes;
• "Cara d'ocell";
• sistemes d'os i una altra de cos són deformada;
• manca de greix subcutani;
• fort retard en el desenvolupament físic i el pensament i la mentalitat són normals.

Cal dir que la gent té una certa esperança de vida: 14 anys d'edat, encara que coneguda per l'únic cas d'una persona amb aquest diagnòstic va viure fins als 45 anys. La mort generalment es produeix a causa de la insuficiència cardíaca, i els dipòsits excessius de greix en el teixit cerebral.

Les causes de la malaltia i el tractament particular

La síndrome de Hutchinson-Gilford - una patologia provocar alteracions en els cromosomes humans, és a dir, una curació completa en el moment en què no pot ser. El significat del defecte rau en el fet que el nombre de divisions cel·lulars es redueix substancialment, comparat amb la norma.

Cal assenyalar que el síndrome de Hutchinson-Gilford (nen formulari) pot emmalaltir qualsevol nen (independentment de l'edat i la manera de vida dels pares). Ell es fa notable a l'edat de dos anys. També hi ha una malaltia Werner que ja afecta els adults. El creixement del cos s'atura a l'edat de tres anys.

el diagnòstic especial d'aquesta malaltia no està present, ja que no s'ha estudiat a fons. A més, és clarament visible en els símptomes esmentats. Pel que fa al tractament de la malaltia, l'eficàcia dels medicaments que podrien ostanosit i tornar a una vida humana normal, no. No obstant això, els nens que són la síndrome de Hutchinson-Gilford han d'estar registrats amb un metge i constantment enquestats. Certs tractaments poden ajudar a retardar la progressió de la malaltia.

pla de tractament síndrome es redacta per a cada pacient. Inclou l'augment de l'activitat motora de l'infant, els procediments de teràpia física. A causa aspirina upotrebelniyu de dosi baixa en un nen disminueix el risc d'accident cerebrovascular. De vegades els pacients van ser sotmesos a cirurgia, que estan dirigides a bypass vascular, l'extirpació de les dents primaris.

Si no té idea del que sembla un nen amb la síndrome de Hutchinson-Gilford, les fotos publicades en l'article, que mostraran que.

Característiques del desenvolupament dels infants que pateixen de la malaltia presenten

Si el nen físicament no pot créixer, el pensament i la mentalitat no es va veure afectada. El nen pot aprendre a llegir, puguin adquirir coneixements. Per descomptat, el procés d'aprenentatge es durà a terme a la llar.

Pel que fa a les perspectives de futur, és decebedor. Durant molt de temps, aquests nens no viuen. El fet que en un any es duen a terme de 6-8 anys. Naturalment, els científics estan treballant per descobrir el mecanisme d'aparició de la malaltia i la manera de detenir-lo. No obstant això, el nivell actual de desenvolupament de la medicina pot millorar lleugerament la qualitat de vida del pacient, així com la lentitud del procés d'envelliment.