La distròfia de la retina. Classificació, mètodes de tractament

La degeneració macular és el procés patològic que sovint resulta en la pèrdua de la visió. Quan hi ha mal a la degeneració de les cèl·lules i la substància intercel·lular, que causa un canvi de les funcions corporals.

La degeneració macular es classifica per diversos motius.

1. Per tipus de trastorns metabòlics. Distingir aigua, minerals, greixos, proteïnes i carbohidrats.
2. En el lloc de la manifestació. Distingir cel·lular, barrejat i extracel·lular.
3. Prevalença. Distingir entre sistèmica i local.
4. Per origen (etiologia). Distingir congènites i adquirides.

Els pacients es queixen de la mala visió, i en tots dos ulls, reduint el camp que s'examina, gairebé el cent per cent ceguesa en la foscor, la percepció del color equivocat.

Quan almenys un d'aquests símptomes ha de buscar immediatament ajuda professional i començar un curs de tractament.

La degeneració macular és causada per moltes raons:

- malaltia dels vasos sanguinis del sistema circulatori. La violació de la sang és un factor precipitant en la malaltia;

- violació de la circulació de la limfa. , Limfadenitis crònica recurrent;

- infeccions del cos (els ancians);

- trastorns endocrins, fons humà falla hormonal;

- un desequilibri en els processos metabòlics de l'organisme, menjar cèl·lules trastorns que condueixen a la degeneració;

En resum, podem dir que és la circulació sanguínia inadequada, ajust el teixit cel·lular, és la principal causa la degeneració de la retina.

La degeneració macular afecta sovint a la gent gran, però els joves també estan subjectes a aquest risc. Per exemple, una persona ha vist miopia. Conseqüència és un augment en la dimensió transversal de l'ull, llavors augment múltiple a la carcassa de pressió, i el resultat - distròfia retinal.

Lesions infligides pels ulls, especialment en les seves membranes mucoses són una causa comuna de degeneració de la retina. Pels mateixos factors negatius inclouen les malalties cròniques de l'ull, malaltia renal, sistema cardiovascular, l'efecte de tot tipus de toxines.

Una manera de greu malaltia hereditària de la retina és la distròfia miotònica. sobre a 16 anys dels primers signes de la malaltia. Els símptomes característics de la distròfia miotònica són espasmes musculars en els dits i els músculs de la masticació, l'atròfia muscular, sobretot la cara i el coll. nablyudetsya Pacient pronunciació nasal de sons a causa de l'atròfia dels músculs bulbars, asfíxia, el canvi de respiració. La malaltia dóna complicacions en els ulls, el sistema endocrí. Segons les estadístiques, que es malalta, 1 d 8 mil, i els homes tres vegades més sovint. La cura és molt rar, més comú mortal.

distròfia tractament de la retina s'assigna en funció del quadre clínic de la malaltia i el tipus de distròfia. En gairebé tots els casos, el tractament simptomàtic (destinat a abordar els símptomes de la malaltia), pel fet que la majoria de la malaltia és hereditària.

En el tractament de metge distròfia retinal selecciona mètode només és apropiat per a un pacient donat. Actualment es practica mètodes conservadors, làser i cirurgia.

Tal com s'utilitza disgregantes de tractament mèdic, medicaments, l'expansió dels vasos sanguinis, preparacions anti-escleròtics (pacients ancians), vitamines combinades, estimuladors biogènics.

Eficaç és l'ús de la teràpia física: electroforesi (amb no-shpoy, gepatrinom), una estimulació làser de baixa energia.

Les previsions en les formes hereditàries de degeneració de la retina decebre a la ceguesa final.