El limfoma de Burkitt

Durant les dues últimes dècades del limfoma de la pell en la pràctica mèdica van ser més freqüents que abans. La malaltia més comuna a Amèrica del Nord, Àfrica, Israel i Austràlia. Cal tenir en compte la naturalesa inherent de la patologia - per regla general, es produeix en el fons de la immunodeficiència genètica. Això condueix a la identificació de la malaltia, principalment en els nens i adolescents.

En pacients de risc són aquells, que en certes circumstàncies (durant el trasplantament d'òrgans interns o moll de l'os) van ser sotmesos a la teràpia immunosupressora. En aquest cas, la malaltia es manifesta durant els dos primers anys després de la cirurgia.

Sovint, la malaltia es detecta i en persones sotmeses a qualsevol malaltia autoimmune. En aquests casos, el pacient també s'administra la teràpia immunosupressora. Sobre el trenta per cent dels casos de limfomes representen els pacients amb SIDA, tractats amb fàrmacs antivirals especials.

Després de la vacunació amb BCG probabilitat de desenvolupar la malaltia augmenta de dos a quatre vegades. Això és a causa del excés de l'estimulació antigènica. Aproximadament dues vegades limfoma sovint detectat en pacients amb tumors dels testicles o els ovaris, malaltia de Hodgkin que reben tractament amb productes químics anti-càncer.

Els resultats de l'estudi establerta i provada manca d'influència en el desenvolupament dels limfomes radiacions ionitzants. No obstant això, les anormalitats poden ser formades sota la influència de radiació electromagnètica amb una capacitat de més de seixanta GHz.

limfoma no Hodgkin es produeixen en persones les activitats estiguin vinculades de forma permanent a la influència de factors cancerígens. El risc en aquests casos inclou els treballadors agrícoles, així com els treballadors que regularment interactuen amb dioxines, pesticides, herbicides fenoxi, i solvents hrolfenolami.

La forma més comuna de la malaltia és considerada com el limfoma de Burkitt. Aquesta malaltia està inclòs en el primer grup de tumors malignes, per a la qual el paper etiològic s'ha demostrat EBV (virus d'Epstein-Barr). En el paludisme és més probable limfoma de Burkitt. L'ús d'aquestes o altres mesures preventives contra la malària, segons els experts, pot reduir en gran mesura les possibilitats de desenvolupar un limfoma.

La malaltia es caracteritza per la capacitat d'anul·lar el sistema, la sang, la medul·la òssia, limfàtica líquid cefaloraquidi. El limfoma de Burkitt s'involucra en el procés patològic i el sistema nerviós central.

Cal assenyalar que la malaltia pot desenvolupar-se a qualsevol edat per complet, però, com s'ha dit, és més freqüent en nens i adolescents.

Un signe de patologia és principalment limfadenopatia o d'òrgans diana. En aquestes zones les cèl·lules canceroses s'acumulen en grans nombres. Sovint es filtren a l'intestí prim, i que provoca l'obstrucció o sagnat. Alguns pacients va revelar inflamació de la mandíbula, o coll, acompanyada, per regla general, molt fort dolor.

El limfoma de Burkitt es diagnostica quan la biòpsia del teixit afectat. Estudis addicionals poden ser administrats amb la finalitat de determinar la fase en limfoma.

El tractament consisteix en quimioteràpia intensiva. En absència d'un impacte puntual en el curs de la malaltia, que acaba amb la mort del pacient. La cura inclou fàrmacs com ara "MTX", "Citarabina", "ciclofosfamida", "Doxorrubicina" i "Vincristina". La quimioteràpia li permet curar aproximadament el vuitanta per cent dels pacients diagnosticats amb formes localitzades i que aproximadament el setanta per cent dels pacients amb patologia, és moderat.

Cal assenyalar que la forma disseminada de la malaltia es pot curar enmig dels pacients. El vint per cent dels casos és possible guardar els pacients amb lesions del sistema nerviós central. A la revelació en el fons patologia de sagnat intestinal, el pacient és assignat a una operació per extirpar l'àrea afectada del cos.