Neuroblastoma en nens, de 4 etapes. Causes, símptomes, símptomes, pronòstic. el tractament del neuroblastoma d'un nen

Neuroblastoma - un càncer del sistema nerviós simpàtic. En la majoria dels casos, aquesta malaltia es detecta en els nens petits. Oportuna la seva detecció augmenta les possibilitats d'una recuperació completa. A partir dels materials d'aquest article vostè aprendrà les causes fonamentals de la malaltia, els símptomes que s'acompanya, quan es precisi tractament.

impressionant naturalesa de neuroblastoma en un nen

Neuroblastoma - el més comú de tumor maligne és un personatge. És responsable d'aproximadament el 15% de tots els casos de tumors del període neonatal i la primera infància. Generalment, els experts revela tumor a nens de fins a cinc anys, però hi ha casos de la malaltia en els adolescents de 11 i fins a 15 anys. Amb el creixement i desenvolupament del nen probable que s'enfronten aquesta malaltia insidiosa es redueix cada any.

Inflor dels neuroblasts, segons els metges, que està dotat amb capacitats sorprenents. És particularment agressiu i amb tendència a la metàstasi en qualsevol part del cos. Molt sovint pateixen de la seva activitat dels ossos i el sistema limfàtic. creixement neuroblast vegades els metges fixos focus seva divisió amb la posterior formació de tumors. Ella primer es fa metàstasi, llavors suspendre el seu desenvolupament i comença a retrocedir. Tumors malignes d'un altre tipus no caracteritzen per tals símptomes.

neuroblastoma cerebral en els nens va ser investigat per primera vegada per científics d'Alemanya, Rudolfom Virhovym el 1865. El metge va cridar tumoral "glioma". Unes dècades més tard, el científic americà Dzheyms Rayt explorat amb més detall neoplàsia i s'explica en detall el procés de la seva formació.

Les etapes de desenvolupament de neuroblastoma

Igual que qualsevol altre tumors de càncer, neuroblastoma en nens passa per diverses etapes de desenvolupament de la convencional, tal com es defineix li permet assignar un tractament eficaç:

• Etapa 1 es caracteritza per la presència de tumors resecables la grandària no superior a 5 cm, i l'absència de metàstasis en els ganglis limfàtics.
• 2A Step. Evidència de tumors localitzats, la majoria dels quals estan subjectes a l'eliminació.
• Pas 2B. Limfàtics metàstasi en els ganglis es produeixen de forma unilateral.
• Pas 3. Caracteritzat pels tumors bilaterals d'aparença.
• Pas 4 (A-B). Neoplàsia creix, hi ha metàstasi als nodes de la medul·la òssia, el fetge i els ganglis.

També hem de considerar la forma en l'última etapa del desenvolupament de neuroblastoma en nens. Pas 4 difereix no peculiars característiques biològiques neoplàsies descansen, té un bon pronòstic, i si el tractament oportú dóna una alta taxa de supervivència.

Les principals causes del desenvolupament del tumor

Neuroblastoma, així com altres tipus de càncer, es desenvolupa en el fons de les mutacions genètiques en l'organisme. Actualment, els experts no poden dir que dóna lloc a aquests canvis. Se suposa que un paper jugat pels anomenats factors cancerígens, és a dir, productes químics i radiació. Les cèl·lules resultants de mutació comencen a proliferar, formant un tumor. Tumor maligne caracteritzat per la capacitat de compartir que la distingeix de benigne.

La mutació de provocar la formació de neuroblastoma sorgeix en el període de desenvolupament fetal o poc després del naixement del nen. Per tant, la majoria dels pacients - grudnichki. L'origen del tumor comença a neuroblasts. Aquest immadurs cèl·lules nervioses, que es formen en el fetus durant el seu desenvolupament intrauterí. En el curs normal dels neuroblasts embaràs assumir la funció de les fibres nervioses o cèl·lules són responsables de la formació de les glàndules suprarenals.

la majoria d'ells ja han format el moment del naixement del nen. cèl·lules immadures solen desaparèixer. Quan el procés patològic de neuroblasts durant aquest gir en un tumor. L'única evidència de factor de càncer - una predisposició genètica. No obstant això, el risc de malaltia hereditària no supera el 2%.

Molt sovint, els metges a diagnosticar neuroblastoma retroperitoneal, una àrea preferida a la localització - les glàndules suprarenals. Teòricament, el tumor pot sorgir en qualsevol part del cos. neuroblastoma retroperitoneal en nens es produeixen en 50% dels casos, 30% dels pacients van desenvolupar nòduls tumorals dels nervis de la regió lumbar, el 20% restant triar per a la localització de cervical i toràcica.

Com funciona un tumor?

En l'etapa inicial del procés patològic de símptomes específics no s'observen. Per tant, el tumor es veu sovint per altres malalties específiques d'aquest grup d'edat.

Els símptomes del neuroblastoma en nens ocorren depenent del lloc dels tumors de localització, àrees de propagació metastàsica i el nivell de substàncies vasoactives. Normalment, el node de tumor primari està en l'espai retroperitoneal, més precisament en les glàndules suprarenals. En casos rars, es localitza al coll o al mediastí.

Com funciona el neuroblastoma en nens? Els símptomes de la malaltia són causats per l'alliberament d'hormones per les cèl·lules canceroses o tumors pressió constant sobre un o l'altre cos. De vegades el seu creixement afecta el funcionament dels intestins i la bufeta. A causa de la compressió dels vasos sanguinis en els pacients es produeix escrot i edema d'extremitats inferiors.

taques vermelloses o blavoses a la pell són també símptomes de neuroblastoma en nens. La seva aparició indica la participació en el procés patològic de les cèl·lules epidèrmiques. Amb la penetració del tumor directament a la medul·la òssia de que el nadó es torna feble, sovint mal. En aquest cas, fins i tot una petita ferida pot provocar una hemorràgia extensa.

En donar-se compte dels símptomes del neuroblastoma, els pares han de consultar a un metge. detecció de càncer en una etapa primerenca pot salvar la vida d'un nen.

neuroblastoma retroperitoneal

Neoplàsia d'origen neurogen de teixit que es produeix en l'espai retroperitoneal, caracteritzat per un ràpid creixement. En un curt temps, penetra al canal espinal, formant una gruixuda consistència del tumor, que pot ser detectada per palpació.

Neuroblastoma de la glàndula adrenal en nens inicialment no té símptomes específics fins que s'aconsegueix la mida impressionant i comença a unir teixits adjacents. Quins són els signes de tumor evident?

1. La presència de la densa formació en la cavitat abdominal.
2. Inflamació de tot el cos.
3. Malestar i el dolor a la regió lumbar.
4. La pèrdua de pes.
5. Un augment en la temperatura.
6. Canvis en els indicadors sanguinis que donen testimoni de l'anèmia.
7. Entumiment, paràlisi de les extremitats inferiors.
8. Malestar les capacitats funcionals del tracte gastrointestinal i el sistema urinari.

Altres localització de tumors origen neurogènic

Neuroblastoma mediastí posterior en els nens s'acompanya d'una pèrdua de pes aguda, dificultat per empassar, un trastorn de l'activitat respiratòria. En alguns casos, la malaltia condueix a un canvi en la forma del pit.

Tumors zaglazno espai són extremadament rars, però saben més sobre ells. Això es deu al fet que tots els signes d'un procés patològic visible per a l'ull nu. Neoplàsia caracteritzada per l'aparició de taques fosques a l'ull, que s'assembla a una contusió normal. Un altre símptoma es baixa parpella neuroblastoma. Cobreix un globus ocular no natural voluminosa.

formes neuroblastomes

En experts presents distingir neuroblastoma quatre formes, cada un dels quals té un cert lloc i localització característiques distintives.

• Medul·loblastoma. Neoplàsia s'origina profundament en el cerebel, que és per això que no es pot extirpar mitjançant cirurgia. La patologia es caracteritza per la ràpida metàstasi. Els primers símptomes de càncer apareixen descoordinació.
• Retinoblastoma. Aquest tumor maligne que afecta la retina de l'ull en pacients joves. La manca de tractament condueix a la ceguesa i del cervell total de metàstasi.
• Neyrofibrosarkoma. Aquest tumor es localitza en la cavitat abdominal.
• Simpatoblastoma. Aquest tumor és maligne, que és la seva "casa" selecciona el sistema nerviós simpàtic i les glàndules suprarenals. Neoplàsia formada en el fetus durant el seu desenvolupament intrauterí. A causa del ràpid augment en la medul·la espinal pot ser afectada en simpatoblastomy mida que porta amb si la paràlisi.

Com reconèixer el neuroblastoma?

Inicialment, el metge recepta un diagnòstic de sospita 'Neuroblastoma' anàlisi de sang i orina. En els nens, els símptomes d'aquesta malaltia són similars a altres malalties, i les proves de laboratori de materials biològics elimina altres causes possibles. Els alts índexs d'hormones catecolamines en l'orina indica la presència de càncer.

Per determinar la mida del tumor, la seva localització joves pacients prescrits CT, ultrasò i ressonància magnètica. Un mètode important és la biòpsia de diagnòstic. Durant aquest procediment, un especialista fa que les cèl·lules de càncer de tanca per exàmens de laboratori subsegüent, l'anàlisi histològic.

Amb base en els resultats de les proves que el metge desenvolupa tàctiques de tractament, proporciona orientació sobre el tractament i la forma de vida del pacient.

opcions de teràpia

El tractament del neuroblastoma en un nen sol participar en múltiples departament especialista en oncologia (himioterapevt, cirurgià, radiòleg). Després d'estudiar les característiques del tumor, els metges estan desenvolupant tàctiques de la seva destrucció. Depèn de com el tumor respon a les activitats dutes a terme, i el pronòstic en el moment del diagnòstic final.

Generalment, el tractament de neuroblastoma en nens inclou els següents mètodes:

1. La quimioteràpia. Aquest procediment implica la introducció de fàrmacs anti-càncer a una esquemes especialment dissenyats. Preparacions efecte perjudicial sobre les cèl·lules canceroses, evitant la seva reproducció. Amb ells afectat a altres parts del cos, el que porta els efectes secundaris comuns (pèrdua del cabell, nàusees, diarrea). L'eficàcia de la teràpia s'incrementa en diverses vegades en conjunció amb el trasplantament de medul·la òssia.
2. El tractament quirúrgic consisteix en l'eliminació de tumors. Abans de l'operació, s'aplica la quimioteràpia. Li permet alentir el creixement del tumor i causar la regressió de metàstasi. Admissibilitat completar la seva eliminació depèn de la ubicació i la mida. Un petit tumor localitzat prop de la medul·la espinal, de manera que la intervenció molt arriscat.
3. La radioteràpia en la pràctica mèdica moderna s'utilitza molt poc. És cada vegada més en els últims anys substituït la cirurgia, així com la radiació no és segur i porta una certa amenaça per a la vida del nen. La radioteràpia es recomana estrictament en l'evidència, quan hi ha una baixa eficàcia d'altres mètodes de tractament, en el cas de neuroblastoma inoperable en els nens.

Una dieta especial amb el diagnòstic petits pacients no està indicat. Molts pares estan tractant de fer front a tot tipus de formes de vida del Txad, ajustar la seva dieta. Es demostra que alguns dels productes o, més precisament, les substàncies contingudes en ells, augmenten les defenses de l'organisme i marcadament inhibir el creixement de tumors. Tals substàncies inclouen zinc, ferro, betaïna, diverses vitamines. Són riques en fruites cítriques, joves verds, pastanagues, carabassa.

L'èxit de qualsevol tractament depèn de la mida de neuroblastoma en nens. Les causes de la malaltia i l'etapa de la malaltia també són importants. L'ús mètodes radicals en les primeres etapes de la formació del tumor dóna l'esperança d'una recuperació completa. No obstant això, això no eximeix el petit pacient sobre les visites al metge i passar l'examen per tal d'evitar una possible recurrència.

recuperació final de probabilitat no s'exclou en el segon pas, sempre que una operació reeixida i la quimioteràpia.

sorgeixen certes dificultats en les últimes etapes d'aquesta patologia com el neuroblastoma. Els nens de 4 etapes d'un càncer sol anar acompanyat de previsions decebedores. La recaiguda és possible després de l'extirpació del tumor, en el fons de la recuperació en aparença. La propera generació de naturalesa maligna es forma normalment en el mateix lloc on estava abans. El pronòstic per a aquest pas és de 20% de supervivència a cinc anys. En aquest cas, tot depèn de la formació d'especialistes, la disponibilitat dels equips mèdics necessaris.

perspectiva

Després intensiva pronòstic teràpia oncològica per a la majoria dels pacients és favorable. Els nens amb tumor localitzat procés, els metges diuen probable que es recuperi el més aviat possible. Pel que fa a aquesta categoria de pacients, el tumor pot desaparèixer fins i tot sense cirurgia, però la teràpia mèdica intensiva en aquest cas és obligatori. En els nens més, després d'haver estès el tumor, les possibilitats d'una recuperació completa són molt més baixos. D'altra banda, el tumor pot repetir-se.

La conseqüència del tractament sovint té un neuroblastoma secundària en els nens. Previsió en aquest cas no és la més favorable. El tumor pot aparèixer de nou després d'uns anys, fins i tot després d'un tractament reeixit. Aquest tipus d'implicacions en la medicina es refereix als efectes secundaris tan tard. És per això que s'observa constantment tots els pacients sense excepció, després d'un cicle de tractament és recomanat pels metges.

mesures preventives

Els metges no donen cap recomanació específica per prevenir el desenvolupament d'una naturalesa maligna del tumor, així com les raons de la seva formació encara són poc coneguts, amb l'excepció de la suposada predisposició hereditària. Si els parents propers vegada ha hagut de fer front a aquesta insidiosa diagnosticat durant la planificació de l'embaràs és desitjable per assistir a la consulta del metge genetista. és probable que ajudi a evitar pertorbacions futures associades amb el naixement d'un nen saludable.

Desafortunadament, el càncer es diagnostica ara cada vegada més en els pacients joves hi ha neuroblastoma excepció en els nens. Foto patologia es pot trobar en els llibres especialitzats de referència mèdics. Els mètodes específics de prevenció, els metges no poden oferir causa de la patologia d'etiologia poc clara. Quan els símptomes primaris suggestives d'aquesta malaltia, és important buscar consell mèdic. Només després de passar per l'avaluació diagnòstica completa pot jutjar el caràcter dels tumors i desenvolupar l'estratègia de tractament exemplar. L'expert anterior confirmarà el diagnòstic final, millors seran les possibilitats d'una recuperació completa. Mantenir-se saludable!